Lääkehoitoa SMA-lihassairauteen
Allekirjoitukset, joissa on kommentti mukana
#815
Allekirjoitan koska pieni tyttö ja muut SMA:sta kärsivät ansaitsevat mahdollisimman hyvän elämän laadun, jota me muut pidetään niin itsestään selvänä. Toivottavasti sinäkin autat allekirjoittamalla adressin ja toki muutenkin!(Espoo, 29.08.2017)
#816
Katrin kivisaar(Vantaa, 29.08.2017)
#829
Lääkkeen aikaansaama toimintakyvyn parantuminen on dramaattinen muutos sairastuneen elämässä. Jo yhden lihasryhmän voimien palautuminen tai säilyminen parantaa ja ylläpitää sairastuneen elämänlaatua merkittävästi. Sen arvoa on mahdotonta mitata. Lääkkeen kustantaminen kaikille Suomessa sairastaville on suhteellisen edullista. Lisäksi emme voi yhteiskuntana ja ihmisyhteisönä valita, että hoidamme joitakin sairauksia ja jätämme toiset sairaudet hoitamatta. Kaiken inhimillisyyden ja yhdenvertaisuuden nimissä lääke tulee saada korvattavuuden piiriin.(Rovaniemi, 29.08.2017)
#850
Myös SMA -sairautta potevilla lapsilla ja aikuisilla on oikeus hyvään lääkehoitoon ❤(Kerava, 29.08.2017)
#854
Lait niin antavat ymmärtää, tähän sopii päättäjille myös kymmenestä käskystä käsky seitsemän (7) se tarkoitus mikä tämän pykälän takana on se on pidempi kuin kaksi sanaa.(Helsinki, 29.08.2017)
#873
Poikani sairasti sma1, haluan kaiken mahdollisen avun muille joilla on kyseinen lihassairaus.(Sonkajärvi, 29.08.2017)
#889
Edesmenneellä pikkusiskollani oli SMA lihastauti, hän menehtyi 34 vuotiaana.(Haukipudas, 29.08.2017)
#890
Asia on äärettömän tärkeä!(Mikkeli , 29.08.2017)
#896
Haluan auttaa(Vihti, 29.08.2017)
#898
Hoitoa pikimmiten myös täällä sitä tarvitseville.(Kerava , 29.08.2017)
#899
lapsillani on sma, olen isä 88 v(Lohja, 29.08.2017)
#902
Haluan allekirjoittaa tämän, koska entinen avustettavani ansaitsee saada lääkityksen tautiinsa.(Kauniainen, 29.08.2017)
#907
Ystäväni sairastaa juuri SMA lihassairautta.(Rauma, 29.08.2017)
#915
Tuttavani pikku tytöllä on kyseinen tauti.(Espoo, 29.08.2017)
#918
Jes(Tallinn, 29.08.2017)
#935
Jokaisen tulee saada hoitoa(Järvenpää, 30.08.2017)
#940
Olen kahden SMA-pojan isä.(Parainen, 30.08.2017)
#943
Allekirjoitan koska haluan antaa tätä tarvitseville paremman olon.(Kauniainen, 30.08.2017)
#951
Jos lääke on kehitetty, se on testattu ja turvalliseksi sekä hyväksi todistettu kliinisillä kokeilla, tulisi se ilman muuta mahdollistaa erityisesti SMA-lihassairaudesta kärsiville lapsille, joilla elämä vasta edessä ja lääkkeen avulla mahdollisesti mahdollisuus osallistua yhteiskunnan jäsenenä tasaveroisena veronmaksajana, kouluttautua ja tehdä työtä.(Espoo, 30.08.2017)
#966
Tutulla lapsella on sairaus johon lääke auttaisi.(Helsinki, 30.08.2017)
#971
Kaikki apu mikä on olemassa pitää ehdottomasti antaa potilaalle! Ja koska lääke on elintärkeä sairauden hidastamiseksi ja jotta toimintakykyä voidaan pitää yllä mahdollisimman pitkään.(Helsinki , 30.08.2017)
#972
Tunnen ihanan tytön , jota tämä voisi auttaa. Myös kaikkia muita jos apu löytyy.(Vantaa, 30.08.2017)
#978
Koska itse monisairaana, liikuntarajoitteisena olen kokenut kaltoinkohtelua terveydenhuollolta.(Riihimäki, 30.08.2017)
#980
kaikkien pitäisi saada tarvitsemaansa lääkettä(Helsinki, 30.08.2017)
#995
Allekirjoitan koska jos voidaan auttaa, auttakaamme.(Helsinki, 30.08.2017)
#999
Jokaisella ihmisellä pitäisi olla oikeus lääkitykseen.(Hollola, 30.08.2017)