Vastustamme Valviran aikeita puuttua kilpirauhasongelmien hoitoon

#750: -  

Tuo kommentissa 750 mainittu  https://hypotyreoosi.wordpress.com/ on paras mm. tutkimustuloksia maailmalta suomeksi selostava. Sen tähänastisia kirjoituksia on tässä koottuna tekstitiedosto-linkkikokoelmaksi

Ruotsissa on samankaltainen blogisivusto https://thyroidhormones.wordpress.com/

Linkkien kattavin kokoelma Suomessa on turpaduunari.fi -blogikirjoituksessa "Missä mennään kilpirauhaskiistassa"

#614: Yhdistelmälääkitty - Re: Lääketeollisuutta mielistelemätön tutkimus? 

 >> ... jatkoa vuonna 2013 julkaistulle pilotille, jossa verrattiin tyroksiinimonoterapiaa eläinperäiseen. Rahoittaja on Yhdysvaltain valtio, eli lääketeollisuudella ei ole tässä mitään intressiä. <<

MedScapen mukaan juuri tämä Thanh D Hoang'in tutkimus (pubmed  23539727) sai American Thyroid Association'in vihdoinkin sallimaan eläinperäisen lääkityksen hoitosuosituksissaan. Todella suuri saavutus! Mitähän erityisansioita tutkimusjärjestelyillä oli? Joita ei ole lähes parillakymmenellä yhdistelmähoitotutkimuksella joista suuri osa maailmallakin halutaan aktiivisesti unohtaa metatutkimuksista.

Tieteellisten tutkimusten "unohtumisesta" on Suomessa tuore esimerkki (endoyhdistyksen toimeksianto THL:lle) mutta rehellisistäkin lähtökohdista (tosin koululääketieteellisistä) lähtevässä historia-tulevaisuuskatsauksessa ei näy Nygaardin yhdistelmätutkimuksia (2009 ja 2013). Joista jo vanhempi sentään sai Wiersingan tarttumaan kynään, mm. etsien syitä yhdistelmähoidon tutkimustulosten ristiriitaisuuksiin.
_  _  _

Thanh D Hoang'in tutkimus oli sikäli merkityksetön että osallistuvat potilaat kaikki voivat hyvin tyroksiinillakin. Heistä 49% piti eläinperäistä lääkettä parempana, 19% piti tyroksiinia parempana.

Jo nykyäänkin on niin väärin että joudun hankkimaan ja käymään Helsingissä asti täältä Rovaniemeltä. Haluan saada hoitoa kun thyroxin ei auta! Olen vielä vuosia töissä!!#jos saan muuta lääkettä kuin thyroxin!

> niin väärin että joudun hankkimaan ja käymään Helsingissä asti täältä Rovaniemeltä.

Lentoreissu kuten Susannalla Kreikkaan  http://jalkeilla.blogspot.fi/2015/05/su sanna-joutuu-hakemaan.html  ja samoin Espanjasta reseptinsä ja lääkkeensä hakevilla. Facebookin vertaistukiryhmistä saanee neuvoja. Jospa ihan Tallinnastakin löytyisi? Kanarialla vastikään joku kertoi lääkkeiden olevan reseptivapaat ja lääkäreitäkin löytyy.

Eriarvoistavaa tämä €ndokrinologiyhdistyksen (arvo)valtapeli. Matkakulut ja yksityislääkärille pakottaminen

> ... tuijottavat noita perhanan arvoja mitkä eivät kerro koko totuutta potilaan tilasta

Tämä onkin ensimmäisenä listassa jossa on hajapoimintoja kilpirauhashoitojen ja -hoitamattomuuksien vinksahtaneisuuksista

> Jokaiselle täytyy antaa mahdollisuus valita hoitonsa.

Hyvin sanottu. Joku pitää tarkeänä että päivittäin riittää yhden Thyroxin-pillerin ottaminen kaksi tuntia ilta-aterian jälkeen (tai vanhan suosituksen mukaan heikkotehoisemmin aamulla). Samalla tyytyen siihen että oireet eivät poistu sataprosenttisesti, varsinkaan aivotoimintaoireet

Joku pitää tärkeänä saavuttaa terveen ihmisen suorituskyky ja on valmis ottamaan T3-lääkettä joka päivä neljänä annoksena. Tai ehkä maksamaan 185 euroa 500 Erfa Thyroid -kapselista (= tyypillisesti 160 päiväksi riittävistä)

Joku on valmis T3-monoterapiaan kun elimistö ei siedä muruakaan tyroksiinia. Joutuen tarkkailemaan kehonsa lämpötiloja, verenpainettaan ja pulssiaan sekä omin rahoin otattamaan lisää verikokeita

Taitaa lääkeyhtiöiden ja lääkärikeskusten lobbaama juttu.

Kilpirauhasentoimintahäiriöt aiheuttaa kymmeniä sivuoireita, joden hoidonyritykset maksaa maltaita.

Edullisempi lääkitys poistaa piilo-ja oheisoireet yli 90%:sti.