Vastustamme Valviran aikeita puuttua kilpirauhasongelmien hoitoon

hoitakaa potilasta - ei viitearvoja#551 Mar 21, 2015, 07:55

Suomen tuhoisa viitearvouskonto

Suomenkin lääkäreiden suosimasta viitearvouskonnosta kauhuesimerkki:

"Walesissa sijaitsevaan sairaalaan tuotiin tajuton ja turvonnut nainen, jonka laboratorioarvot olivat TSH 6,09 mmol/l (0,4 – 4,0), T4V 10,7 pmol/l (10,3 – 24,5) ja T3V 2,7 pmol/l (2,67 – 7,03). (Suomalaiset lääkärit sanoisivat arvojen olevan ”nätisti viitteissä”.) – Hän oli aiemmin valittanut väsymystä ja saanut käyttöönsä tyroksiinin. Mutta olo ei parantunut tyroksiinilla. Hänelle kehittyi alilämpö (33,2 astetta), verenkierron romahdus ja tajuttomuus."

https://hypotyreoosi.wordpres s.com/2015/01/15/ovatko-viite rajat-oikein-enta-maaritelmat/

Vieras#552 Mar 22, 2015, 21:09

Olen itsekin syönyt kohta 40 vuotta thyroksiinia ja olen sitä mieltä, että sillä ei ole enää vaikutusta eli vajaatoiminnan oireet pahenevat päiväpäivältä vaikka lääkitystä nostaisi. En tiedä tällähetkellä mistä saisin apua asiaan tai edes jatkotutkimuksiin siis muihin kuin T4 ja TSH. Toivon että tämän allekirjoittaisi jokainen joka kamppailee näiden asioiden kanssa ja että saisimme tällä tavoin apua asiaan.
PS. Minulla on kolme aikuista tytärtä, heilläkin kaikilla thyroksin kuten äidillänikin ja aikoinaan edesmenneellä isoäidillänikin. Mitenkähän käy viidelle tyttärientyttärilleni?

Yhdistelmälääkitty#553 Mar 25, 2015, 09:47

Re:

#552: -

Omilla tyttärilläni on kaikilla ilmennyt oireita, mutta vain yhdellä on diagnoosi ja tyroksiinilääkitys. Minulla on kaksi tyttärentytärtä, joista toisella on suurentunut kilpirauhanen. Kokeitakin on otettu, mutta tuloksia ei annettu.

ASR#554 Apr 03, 2015, 07:24

totuudenpuhujalle potkut

”Hei Christer! [Sundqvist]

Blogiasi on julkaistu Iltalehden blogipalvelussa toukokuusta 2012 saakka. Pääosin olemme omasta puolestamme olleet yhteistyöhön tyytyväisiä, mutta viimeisten kuukausien aikana on tullut esille seikkoja, joiden vuoksi olemme joutuneet harkitsemaan uudelleen yhteistyön jatkamista. Näitä seikkoja ovat poikkeukselliset keinosi sisällön hankkimiseksi, rajatun aihealueen ajojahdin oloinen seuranta ja niistä seuranneet hidasteet sekä hankaluudet Iltalehden sisältötoiminnassa. Näiden syiden takia olemme päättäneet lopettaa blogisi julkaisun Iltalehden blogipalvelussa tästä päivästä alkaen.

Tarvittaessa lisätietoja antaa päätoimittaja Petri Hakala.

Ystävällisesti

Liisa Lahti
blogipalvelun tuottaja
Iltalehti.fi”

ASR#555 Apr 04, 2015, 15:51

Lakia rajusti rikotaan

Endokrinologien (ja heidän ohjeistuksellaan perusterveydenhuollon lääkärien) asenne on että JOKAINEN kilpirauhaspotilas on valehtelija ja jätettävä hoitamatta. Potilas valehtelee esim. saadakseen laihdutus- ja piristyslääkityksen. Näinhän sanoi se vastenmielinen endo C.S-J tv:ssä 22.9.2014 MOT-ohjelmassa https://www.youtube.com/watch?v=MoSOFEv2twk

Lakia potilaan asemasta ja oikeuksista 785/1992 (sen 3§:ää) rikotaan massiivisesti: "Jokaisella Suomessa pysyvästi asuvalla henkilöllä on oikeus ilman syrjintää hänen terveydentilansa edellyttämään terveyden- ja sairaanhoitoon niiden voimavarojen rajoissa, jotka kulloinkin ovat terveydenhuollon käytettävissä."

T3-lääkkeen käyttö yhdistelmä- ja monoterapiahoitona totisesti on käytettävissä epätyypillisten tapausten hoidossa. JA osoittautunut toimivaksi sekä tieteellisissä tutkimuksissa että päivittäin potilaiden paranemisina

Vieras#556 Apr 07, 2015, 20:31

Huonojen hoitokokemusten vuoksi.

Vaalit_2015#557 Apr 08, 2015, 15:46

Vaalikopeille mars!

Ilmakin on paranemassa, joten kilpirauhaspotilaat vaalikopeille mars! Kysykää tietävätkö ehdokkaat kilpirauhaspotilaiden tilanteesta, keskustelkaa. Viekää kopio tämän adressin etusivusta.

Kirittäjinä toimivat Satakunnan vaalipiirin Ari Jalonen (ps) ja Vaasan vaalipiirin Reijo Hongisto (ps). Molemmat ovat tehneet useita kirjallisia eduskuntakysymyksiä kilpirauhastilanteesta. Molemmat ovat jälleen ehdolla :)

Jos oma ehdokas on joku muu, kysykää ehdokkaaltanne, miten tämä aikoo toimia kilpirauhaspotilaiden hyväksi. Kertokaa, että Thyroxin ei ole ainoa lääke, mutta potilaat eivät saa tarpeellisia lääkkeitään. Haastakaa muut ehdokkaat mukaan!

Vaalikamppailussa ehdokkaat kuuntelevat! Nyt pystyy vaikuttamaan!

Vieras#558 Apr 12, 2015, 07:12

Olen käynyt kahdella endokrinologilla. Molemmat ovat tunnustellen todenneet kilpirauhaseni normaalia kiinteämmäksi.
Jälkimmäinen ei pidä asiaa mitenkään merkittävänä. Tarkentavat kysymykseni aiheuttavat käsien pyörittelyä ja epämääräistä jargonia. Tyroksiini EI minulla auta.

Yhdistelmälääkitty#559 Apr 13, 2015, 00:23

Uusi kilpirauhasyhdistys perustettu

Lisätietoa:

https://www.facebook.com/pages /Suomen-kilpirauhaspotilaat/1691100561117423

Vieras#560 Apr 13, 2015, 23:15

Minulla on ollut vuosia klassiset kilpirauhasen vajaatoiminnan oireet, nykyään erittäin pahat. Espoolaisessa terveyskeskuksessa kertomilleni oireille ei ole lotkautettu korviakaan, tai sitten on lähinnä vain naurettu, lääkäristä riippuen. Kun vihdoin sain verikokeen (TSH ja T4), TSH oli viitearvoa selvästi alhaisempi. Kaikkien lähteiden mukaan tämä viittaa aivolisäkeperäiseen vajaatoimintaan. Kerroin tästä lääkärille. Hän oli äärimmäisen huvittunut, ei ollut koskaan kuullutkaan tällaisesta. Pyysin ottamaan selvää TSH:sta, mistä lääkäri tietysti suuttui. En saanut mitään lääkityskokeilua enkä tietenkään lähetettä esim. endokrinologille.

Sairaiden ihmisten täytyy näemmä tehdä lääkärien työt. Lääkärit eivät saisi silloin saada myöskään palkkojaan! Ja reseptinkirjoitusoikeus pitäisi antaa potilaille, mikäli lääkärit ovat näin tietämättömiä oman alansa asioista!

Hoitoja olisi paljon erilaisia, mutta ilmeisesti ne ovat vain oppikirjahoitoja.

"Hyvä suomi"!

Vieras#561 Apr 15, 2015, 14:52

On tosi ihmeellistä että toimivaa lääkettä näin vainotaan. Kaikille lääkäreille pitäisi antaa enemmän tietoa yleensäkin kilpirauhassairauksista ja hoitojen eri mahdollisuuksista. Minä hikoilin vajaatoiminnassa kuin 30 asteen jatkuvassa helteessä.Viisi vuotta. Sitten sain T-3 hormoonia joka korjasi termostaattini. Yleisin oirehan vajaassa on palelu, mutta monet lääkärit eivät tiedä että on paljon myös päinvastaisia oireita eikä silti ole liikatoimintaa. Minulla on nyt yhdistelmähoito, pelkkä tyroksiini ei auttanut oireisiin yhtään vaikka arvot oli viitteissä.

Vieras#562 Apr 15, 2015, 15:08

Kilpirauhanen leikattu pois eikä thyroksin lääkitys auta oireisiin!!

ASR#563 Apr 15, 2015, 16:44

turpa tukkoon ...

Totuudenpuhuja-terveysbloggaaja Christer Sundqvist sai Iltalehdeltä potkut maaliskuun lopulla. Blogit jonkin aikaa näkyivät lehden sivuilla, nyt eivät enää näy.

Sundqvistin blogin "Missä mennään kilpirauhaskistassa" teksti pilvipalvelussa:
https://drive.bitcasa.com/send/ZNoSuqCDCnGA gaZ08fhYewELZSqed5wz-IJSl7b4CI2N

Blogi "Kärpänen ihmettelee kilpirauhaskiistaa"
https://drive.bitcasa.com/send/DzBnhtfUQMlzZD 4oW_5l8Rizyxwcdmt-VtfZQepnCW1t

Blogi "Valviran päässä viiraa"
https://drive.bitcasa.com/send/Bo7jTO9blq8y2JI A94LXhqRxqgPBoaRGD4O-hTYJxE9P

Christerin blogien kommentit olivat Suomessa avoimen netin tärkeimpiä keskustelupaikkoja. Facebookin kilpirauhasryhmät ovat toki kaikkein vilkkaampia paikkoja kokemusten vaihdolle.

Sivustoa turpaduunari.fi ollaan pystyttämässä, yllelinkitetyistä ensimmäinen siellä on jo mutta ilman lukijakommentteja, jotka pilvitallenteissa ovat mukana

Vieras#564 Apr 15, 2015, 19:15

Koska itse kamppailen lääkehoidon epätasa painossa.

Yhdistelmälääkitty#565 Apr 15, 2015, 23:30

Re: turpa tukkoon ...

#563: ASR - turpa tukkoon ...

Turpaduunari sai kaikki blogitekstit kommentteineen talteen. Ne ilmestyvät ajan mittaan hänen sivustonsa arkistoon. Ensimmäistä tekstiä on täydennetty ja sitä päivitetään jatkuvasti. http://turpaduunari.fi/ missa-mennaan-kilpirauhaskiistassa/

ASR#566 Apr 16, 2015, 10:30

Re: Re: turpa tukkoon ...

#565: Yhdistelmälääkitty - Re: turpa tukkoon ...

http://turpaduunari.fi/missa-mennaan-kilpirauhaskiistassa/ on valitettavasti ainakin tällä hetkellä ilman alkuperäisiä lukijakommentteja. Bitcasa-tallenteessa on 69 kommenttia.

Hyviä ehdokkaita#567 Apr 17, 2015, 09:43

Vaalit 2015

Kansanedustajan avustaja Mervi Kukkonen kannustaa blogissaan neljää ehdokasta (Ari Jalonen (ps) Satakunta, Helena Kantola (ps) Helsinki, Aku Kopakkala (vihreät) Uusimaa ja Johanna Jurva (ps) Uusimaa. Nämä ehdokkaat ovat tietoisia kilpirauhaspotilaiden tilanteesta ja ovat kiinnostuneita terveysasioista. Linkki on jaettu kahtia, koska ohjelma ei hyväksy pitkää linkkiä

http://hannelekukkonen.puheenvuoro.uusisuomi.fi/ 193068-nelja-hyvaa-eduskuntavaaliehdokasta-terveyden-asialla

katarina kilpinen#568 Apr 17, 2015, 21:46

Re: Alihoidetut kilpirauhassairaat

#151: - Alihoidetut kilpirauhassairaat

Hieno ja tarpwelinen-tämä yhdistys!

katarina kilpinen#569 Apr 17, 2015, 21:50

onko valviiralla jokin sensuuri? Onhan ästä lääkkeestä tehty tieteellisiä tutkimuksia. Olemmeko nyt yhtäkkiä Suomessa kakkein parhaita?Pian meitä ei ole edes olemassa.Niin viisaita ku olemme.

katarina kilpinen#570 Apr 17, 2015, 21:53

Re:

#569: katarina kilpinen -

Missä muussa maasa työ uupuminen kansantauti?

This comment has been removed by the person who wrote it.

Vieras#572 Apr 18, 2015, 00:07

THL:kin on ilmaissut, että ei ole samaa mieltä kilpirauhasen hoitoasioissa Valviran kanssa. Miksei THL tee mitään? Eikö THL:ssä tarvitse tehdä mitään palkkansa eteen?

Vieras#573 Apr 24, 2015, 07:13

Hyvän asian puolesta. Itse sairastanut jo yli 20 vuotta ilman lääkitystä.

Vieras#574 Apr 27, 2015, 14:01

Vääryyden takia, jokaisella pitäisi olla oikeus hoitaa itsensä kuntoon jos rahaa löytyy!!!

Anonyymi#575 Apr 27, 2015, 18:40

Tällaiseen päättömään pelleilyyn on saatava loppu!

This discussion has been closed.