Vastustamme Valviran aikeita puuttua kilpirauhasongelmien hoitoon
Ota yhteyttä adressin tekijään
ainakin 87,2 prosenttia ei-tyytyväisiä
Ovathan kaikki jo lukeneet kuinka vakuuttava oli "tyytyväisyys" tyroksiinihoitoon:
https://hypotyreoosi.wordpress.com/20 15/05/01/ruotsalainen-tyroksiinitutkimus/
päivittyviä linkkikokoelmia
> Totuudenpuhuja-terveysbloggaaja Christer Sundqvist sai Iltalehdeltä potkut maaliskuun lopulla.
> Blogit jonkin aikaa näkyivät lehden sivuilla, nyt eivät enää näy.
>
> Sundqvistin blogin "Missä mennään kilpirauhaskistassa" teksti pilvipalvelussa:
> https://drive.bitcasa.com/send/ZNoSuqCDCnGA gaZ08fhYewELZSqed5wz-IJSl7b4CI2N
Christerin tämä blogi tuli 15.4.2015 hänen uudelle sivustolleen ilman lukijakommentteja.
http://turpaduunari.fi/missa-mennaan-kilpirauhaskiistassa/
Mutta edelleen Christerin uusilla linkeillä päivittämänä.
Suppeampi linkistö (eräin kannanotoin) täällä:
https://drive.bitcasa.com/se nd/b1JZV5KzXQPp2hT6zrDxT o71R9LC0Nhg08iloHpzFElJ
Uusi yhdistys Iltalehdessä, kiistan keskellä
Iltalehti julkaisi lauantaina paperilehdessä kolmen sivun artikkelikokonaisuuden kilpirauhaskiistasta. Tiistaina artikkelit ilmestyivät nettiin videoiden kera. Kaikkiaan neljä artikkelia. Tässä linkki yhteen:
Re: Uusi yhdistys Iltalehdessä, kiistan keskellä
#586: Yhdistelmälääkitty - Uusi yhdistys Iltalehdessä, kiistan keskellä
Yhdistykseen virtaa uusia jäseniä
Suomelle niin tyypillistä tekopyhyyttä on esimerkiksi se, että koulukiusaamiselle pitäisi olla nollatoleranssi, mutta esim. kilpirauhaspotilaita saa Valvira ym. älykkyysosamäärältään selvästikin heikot virkamiehet kiusata aivan oman mielensä mukaan.
Facebookilaiset menkää kommentoimaan
Otsikolla "Valvira: Sanktioiden syynä lääkäreiden toiminta" on Iltalehdessä allaolevan lopussa VALehteluVIRAstoN pötypuheryöppy. Tervemenoa kaikki Facebookilaiset kommentoimaan esitettyä höpöhöpöä.
http://www.iltalehti.fi/tervey s/201505051961221 5_tr.shtml?_ga=1.223291291.1 264089425.1430841422
(Esimerkki: "T3-hormoni tuottaa kilpirauhasen liikatoimintaa vastaavan tilan" johon potilaat kuulemma pyrkivät? Thyroxinin aiheuttamissa sydänoireissa ystävätär joutui joulukuussa kaksikymmentä kertaa ensiapuun. Sanoo että liikatoiminta tuntuu niin pahalta että valitsee paljon mieluummin vajaatoiminnan.)
Hallinto-oikeuksissakin valviran väitteet on moneen kertaan todettu perusteettomiksi. Rahassa rypevä valvira on kuluttmassa kassaylijäämäänsä valittamalla oikeuden päätöksistä.
Linkitetyn lukijakommenteissa oli Taija Sompin tyytyväisiä kilpirauhaspotilaita, jotka iloitsivat myös perusteellisista tutkimuksista diagnosointivaiheessa. Oikeudet on viety myös Tiina Keldrimalta ja Timo Kivimäeltä
EDIT: myöhemmässä viestissä THL:nkin pötypuhetta asiasta. Lukuisin tyrmistynein kommentein.
Huhaa-annos THL:stäkin
http://www.iltalehti.fi//ter veys/201505050124434_tr.shtml
>> ... kerättiin kaikki olemassa oleva tutkimustieto T3-hoitojen vaikuttavuudesta, haitoista ja hyödyistä. <<
Ei KAIKKI vaan sopivin kriteerein karsittu valikoima tutkimuksia, siis endokrinologiyhdistys on tilannut THL:ltä lausunnon rT3-mittauksien ja T3-monoterapian tieteellisestä näytöstä, rajaten vaikutukset siten, että osa tutkimuksista jää ulkopuolelle, esim Birte Nygaardin uusin tutkimus (Paras näyttö THL:n mielestä on vuodelta 1994). Nygaardin tutkimus:
http://www.eje-online.org/content/161/6/895.full
"Kilpirauhasliitto" (=Thyroxin-liitto) teetti kyselytutkimuksen potilaiden keskuudessa. Tulos oli niin T3-myönteinen että niitä aktiivisesti piilotellaan. Jotain siitä on tallessa allaolevassa, jonka lopussa kerrotaan myös toisesta kyselystä Facebookissa:
https://hypotyreoosi.wordpress.com/2014/10/19/suo malaisia-kyselyja-eri-laakityksista/
Yhdistelmähoitotutkimuksiin linkkejä alla (ota copypastella selaimeen, poista välilyönnit, täällä ei sallita kolmea linkkiä)
htt ps://drive.bitcasa.com/send/wvDx_pCOU1jFc iuXe1eiT2ijlrUn60qJZANsaBn2homJ
Valviran kannattaisi keskittää resurssinsa tutkimaan miten monessa tapauksessa lääkärit virheellisesti määräävät masennuslääkkeitä kilpirauhasen vajaatoimintaan! Masennuslääkkeillä pahennetaan kilpirauhasen vajaatoiminnan oireita ja voi kestää jopa vuosia, ennen kuin löytyy pätevä lääkäri, joka vihdoin tekee oikean diagnosin.
Me kilpirauhasen vajaatoiminnan potilaat, jotka emme saa apua Thyroxin lääkkeestä, joudumme kääntymään endokrinologin sijaan esim. funktionaalisen lääketieteen lääkärin puoleen, saadaksemme avun vaihtoehtoisista lääkkeistä sairautemme ikävien oireiden poistamiseen.
Nykytilanteessa valtaosa lääkäreistä on joko epäpäteviä hoitamaan kilpirauhasen vajaatoimintaa kokonaisvaltaisesti ja/tai heiltä puuttuu halu/mahdollisuus tarjota muuta hoitoa kuin thyroxin...
Suuri osa suomalaisista tietää että eiväthän valviralaiset ja THL:n lääkärit mitään ruudinkeksijöitä ole, mutta silti, luulisi että tässä on kyse muustakin kuin pelkästä tyhmyydestä, sen verran yksinkertaisia asioita kilpirauhasen sairaudet loppujen lopuksi ovat. Jos kyse on arvovaltakiistasta, se puhuu sen puolesta että ko. lääkärit ovat persoonallisuushäiriöisiä. Sähköshokkihoitoa heille vain! Tällöin myös heille aiheutuu kilpirauhasen vajaatoimintaa. Psyykelääkkeet ja sähköshokit eivät estä vain serotoniinin [mikä sekin on uskomattoman typerä uskonnollismielinen nykyajan huuhaateoria, että masennuksessa on kyse serotoniinin vajauksesta] takaisinottoa solujen synapseissa (jos puhutaan vain yhdestä vaikutusmekanismista...) vaan ne estävät kaikkea muutakin kehon luonnollista toimintaa! Menee kaksi kärpästä samalla iskulla: valviralaiset kumppaneineen saavat itse kokea, mikä lääke auttaa kilpirauhasen vajaatoimintaan ja mikä ei...
T4-nollatoleranssiakin on
> Olen itse käyttänyt Thyroksinia n.15vuotta ja pian 3vuotta eläinperäistä;Olo nykyisin todella hyvä!
Hienoa! Onnittelen hyvistä hoitotuloksista!
Valhevyöryjä torjuvissa keskusteluissa helposti unohtuu että eräillä kroppa ei siedä lainkaan Thyroxin-lääkettä. Tämän taustalla voi olla useampiakin mahdollisia mekanismeja. MUTTA tärkeintä huomata että T4-hormoniakin sisältävät eläinperäiset lääkkeet eivät sovellu kaikille, ainoastaan T3-Liothyronin
Erilaatuista luettavaa Iltalehdessä
Vappuviikonloppuna Iltalehdessä oli laajasti kirjoittelua kilpirauhaskiistasta. Kokonaisuudesta on tehty ainakin neljä nettisivua, linkitettynä ainakin suomi24:n kilpparialueella ja uupuneentarina-blogin kilpirauhaskiista-sivulla.
Kolme videotakin on, ehdottomana pohjanoteerauksena THL:n "tutkimusprofessori" marjukka mäkelän valheidenkyllästämä löpinä tuloksiltaan ennaltamäärätystä "kirjallisuustutkimuksestaan" (josta karsittu pois mm. Birte Nygaardin hyvin tunnettu yhdistelmälääkityksen tutkimus vuodelta 2009). Ei ollut mukana tai ei ymmärretty hyvä T4-monoterapian ja T3-monoterapian vertailu jne jne.
Neljästä on vähemmälle keskustelulle jäänyt toimittaja Tuula Malinin juttu "Hoitosuositukset törmäyskurssilla"
Iltalehden vappu-vajispläjäys, yhteenvetoa
1. kerrottiin uudesta kilpirauhaspotilaiden asiaa oikeasti ajavasta yhdistyksestä. Tämän osan linkki on yllä viestissä 586. Sisältää ihan hyvää asiaa surkeasta hoitotilanteesta: Mm. nuorukainen jätetty hoitamatta. Lääkettä onneksi on vuodeksi, mutta hoidettava ilman lääkäriä pelkän Facebook-vertaistuen neuvoin
2. viestissä 589 videolla kerrotaan gestapo-ratsiasta Taija Sompin vastaanotolle. Mielenkiintoisempi (ja järkyttävämpi) on tekstiosassa VALehteluVIRastoN umpivalheinen seliseli otsikolla "Sanktioiden syynä lääkäreiden toiminta". Hallinto-oikeudetkin ovat todenneet valviran perustelut pätemättömiksi. Lukijakommenteissa useampikin vahvistaa ainakin Taija Sompin laajasti antaneen sairaudesta taustatietoja ja tutkineen poikkeuksellisen hyvin. (Oikeudet on valvira vienyt myös Tiina Keldrimalta ja Mika Kivimäeltä. Keldrima lehtitietojen mukaan olisi ensimmäinen oikeudessa syyttä vainotuksi todettu, mutta valvira kai määräsi uuden kiellon ja potilaiden kiusaksi vielä valittaa ylempiin oikeusasteisiin)
3. Tuula Malin: "Näkökulma: Hoitosuositukset törmäyskurssilla". Lukekaa, on tosiasiat myöntävä.
http://www.iltalehti.fi/terveys/2015050519612154_tr.shtml
4 sokerina pohja(noteeraukse)lla "tutkimusprofessori" marjukka mäkelältä (ennaltamäärätyin lopputuloksin) tilattu "kirjallisuustutkimus", jossa aineistosta karsittu tärkeitä tutkimuksia. Ja pidetty kiirettä jotta ei tarvitsisi huomioda Chicagosta tulossaolevia Antonio Biancon ryhmän kahta tutkimusta. Ja jollain verukkeella Nygaardin tutkimus "unohdettu"
http://www.iltalehti.fi//terveys/201505050124434_tr.shtml
_ _ _
Viimemainitussa ei ole yhtäkään totuudenmukaista asiakohtaa ja hauska tämäkin: "Mikäli terveydenhuollon kentällä toimivat lääkärit ovat kuitenkin sitä mieltä, että T3-hormonista on lisähyötyä, heidän pitäisi tehdä satunnaistettuja tutkimuksia ja osoittaa tämä hyöty myös tieteellisesti todeksi"
Thyroxinista ei ole ainoatakaan pätevää satunnaistettua placeboon vertaavaa tutkimusta. T3-lääkityksestä on. Thyroxinin kielteisistä vaikutuksista kyllä löytyy katsaus. Löytyy myös T4-monoterapiaa ja T3-monoterapiaa vertaileva tutkimus.
https://hypotyreoosi.wordpress.com/2015/05/06/t yroksiinihoidosta-lausuttua/
| This discussion has been closed. |
"Inhimillinen tekijä" -telkkariohjelma 2.5.2014 ...
"Inhimillinen tekijä" -telkkariohjelma 2.5.2014 poistui YLEn areenasta, alla linkki tallenteeseen
Hoitokatastrofin (mm. tuhoisa ohjeistus terveyskeskuslääkäreille, hoitokokeilujen laminlyönti, pelkkien viitearvojen "hoitaminen") ihmettelyä on minuutin 21 jälkeen:
https://drive.google.com/file/d/0B94Wq-K MIhMVN282b2VmRGVKdDg/view?usp=sharing
Tässä minuutin 31 jälkeen on käsittämätöntä höpötystä T3:n "fysiologisesta (elimistön tuottamasta) T3-määrästä", sillä valtaosa kudosten T3:sta syntyy muuntamalla T4:stä JOS muunnos toimii. Usein ei toimi ja kaikki otettava purkista.
Alla linkki 64 megatavun alempilaatuiseen videoon
https://drive.google.com/file/d/0B94Wq-K MIhMVZXA3SzV5VjZaZzg/view?usp=sharing