Vastustamme Valviran aikeita puuttua kilpirauhasongelmien hoitoon
Ota yhteyttä adressin tekijään
This comment has been removed by the author of the petition.
Fiksu suomalainen lääkäri Fuengirolassa
"Oma harras toiveeni on, että jo lähivuosina meillä lääkäreillä on lääketieteellisesti perusteltuja, tutkimustuloksiin nojaavia ja yleisesti hyväksyttyjä vastauksia ja uusia apukeinoja niille kilpirauhasen vajaatoiminnasta kärsiville, joille pelkkä T4-hoito ei ole tuonut tilanteen normalisoitumista."
http://drjuhamielikainen.com/news/page/2/ Onko potilaskokemuksia kilppariasioissa?
Lähes kaikki tyypilliset oireet löytyy. On se niin väärin kun on lääke olemassa joka auttaa ongelmaan ja on ollut käytössä ja tutkittu sekä hyväksi havaittu eikä sitä ei voi enää suomessa käyttää. Ei olla tasavertaisessa asemassa muiden potilaiden kanssa.
eroon lääkäreistä
kommentti 699> Kannatan puhtaasti luontaistuotteista saatavaa apua.
Tuo oli kommenttisivulla 28 ja nyt on luettavissa siinä mainittu lehtikirjoitus skannattuna Mielenkiintoinen on maininta että "Teollinen kilpirauhaslääke ei purrut ja se vaihdettiin luonnon omaan tyroksiiniin". Tarkoittaneeko urheiluravinne- ja luontaistuotekauppojen myymää L-tyrosiinia, josta kilpirauhanen jodiin yhdistäen kehittää verenkiertoon tyroksiinia? Lehdessä mainittu yritys (phioy.com) toimii kuntosalin tiloissa, mutta tarjoaa myös mm. hyvinvointipalveluita.
Perusterveydenhuollon tietotaso kilpirauhasasioissa on niin nollassa tai pakkasella, että se parempi Suomen kahdesta osaavasta endokrinologista päättää kirjoituksensa Kilpi-lehdessä 3-2013 näin: "Omatoiminen potilas saattaa olla näihin hoitoihin paremmin perehtynyt kuin hänen lääkärinsä. Lääkäreiden täydennyskoulutusta tulisikin hypotyreoosin osalta selvästi lisätä."
Ainakin Cityterveydestä saa verikokeet, joten on lähellä ajatus siirtää vajaatoiminnan hoito vastahakoisilta lääkäreiltä ravintovalmentajille ja vastaaville. Näinhän paljolti jo tehdään ulkomailla. EU-maista ainakin Kreikassa ja Espanjassa kilpirauhaslääkkeitä saa ilman reseptiä. Matkailijat tuovat lääkkeitä EU:n ulkopuoleltakin
Muiden oireidenauheuttajien pohtiminen tietysti pitää säilyttää
Avoin kirje Porin terveydenhuollolle
http://kilpirauhaspotilaat.fi/ajankohtaista/
Palautteen perusteella tämä käytäntö on kaikessa hiljaisuudessa otettu käyttöön ympäri maata, että vain TSH mitataan. T4V maksaa pari euroa/mittaus.
diagnoosi ja annostelu hakoteillä
> käytäntö on kaikessa hiljaisuudessa otettu käyttöön ympäri maata, että vain TSH mitataan
Mm. edesmennyt arvostettu tri Lowe 5.2.2008 piti TSH:n arvoa diagnoosissa vähäisenä
Tri Derry kertoi vajispotilaasta jolla TSH nousi vasta 22 vuoden kuluttua. Toisilla ei nouse koskaan.
T4v johtaisi edes vähän jäljille, vaikka vain vuorokausivirtsan T3 kertoo solutason tilanteen.
"TSH-uskonnon" tultua levisi alilääkitys, annokset pienenivät puoleen tai kolmasosaan ja oireet pysyvät.
Viitearvot on havaittu virheelliseksi, mutta niitä ei haluta korjata. Virhe syntyi kun "terveeksi" oletettujen joukkoon myöhemmin huomattiin päässeen alkavia kilpirauhassairauksia potevia. Huolellisemmassa asian tutkimuksessa vain kolmasosa terveiksi luulluista lopulta kelpuutettiin viitehenkilöiden joukkoon. Saatiin viiterajat näin:
TSH 0.25-2.12 mIU/l - T3v 3.8-7.0 pmol/l - T4v 8.3-18.9 pmol/l
Oikeampaa TSH:ta suosittaa endoyhdistyskin raskautta suunnitteleville ja raskaana oleville. Hoitosuosituksen s. 2 vaaditaan tällöin TSH alle 2,5. N.I.C.E. Englannissa asettaa vaatimukseksi TSH 2 ja T4v viitealueen yläosaan
Julkisuutta Porin asiassa
Julkisuutta tuli ja kunnolla. Ensin asiaan tarttui Yle
... ja sitten Radio Pori
Julkisuuden jälkeen kaksi johtavaa lääkäriä vastasi vihdoin yhdistykselle.
TSH:n oikea arvo?
> Saatiin viiterajat näin: TSH 0.25-2.12 mIU/l - T3v 3.8-7.0 pmol/l - T4v 8.3-18.9 pmol/l
Joku kiinnitti huomiota USA:n väestön TSH-mittauksen paljastamaan:
- Afro-amerikkalaisten keski-TSH on 1,18. Heillä on varsin vähän Hashimotoa
- Muiden amerikkalaisen keski-TSH on 1,5. Heillä on varsin paljon Hashimotoa
Onko KAIKKIEN oikeasti terveiden TSH:n keskiarvo 1,18 ?
Vastine Duodecimissä julkaistuun endokrinologien kirjoitukseen
Vastine löytyy täältä.
Luonnonvastainen tyroksiini-monoterapia väistymässä?
Osa lääkäreistä yrittää poistaa kilpirauhasen vajaatoiminnan oireet suurilla tyroksiiniannoksilla ("Taso 1"), osa ei edes yritä. Lienevätkö lukeneetkaan kokeneiden endojen hoitoselostuksia?
Mm. Escobar-Morrealen tiimin tutkimukset jo parikymmentä vuotta sitten osoittivat tämän menettelyn huonouden verrattuna yhdistelmälääkitykseen.
Lääkärit ja varsinkin endokrinologit ovat osoittautuneet kovakorvaisiksi. Muutamia valonpilkahduksia on nähty, eräänä Foxnewsin referoima Wall Street Journalin kirjoitus.
_ _ _
Vajaatoiminnan hoito ennen 1970-lukua (viite) perustui perusaineenvaihdunnan mittaamiseen ja pyrittiin oireiden poistamiseen. Tämä johti nykymittapuun mukaan suuriin (kaksin- ja kolminkertaisiin) tyroksiiniannoksiin. Nykyään kuvitellaan selvitettävän solutason T3-saanti (liian) vähillä verikokeella. Yleensä huonoin tuloksin ja alilääkitys on hyvin yleistä. Elimistön oman toiminnan mukainen yhdistelmälääkitys sensijaan hyvin harvinaista.
| This discussion has been closed. |