Vastustamme keliaakikoiden ruokavaliokorvauksen poistamista

Lapseni sairastaa keliakiaa. Hän on opiskelija ja tämäkin tuki nyt viedään pois. Keliaakikon ruoka-aineet maksavat todella paljon ja opiskelijalla ei ole yhtään ylimääräistä rahaa. Keliaakikkoja ei saa rangaista siitä, että sairastavat keliakiaa. He eivät voi sairaudelleen mitään.

Vaimo joutuu kiireellisenä ostamaan valmiina leivonnaisia,
tulee kalliiksi.

Olen erittäin ikävästi yllättynyt tästä tiedosta. Perheessämme on kaksi keliaakikkoa, joten ruokakassiimme tulee väistämättä gluteenittomista tuotteista hintaa. Kelan maksama korvaus on erittäin tärkeä asia korvaamaan edes osittain kalliimpia ruokakuluja tavalliseen ruokaan verrattuna. Olen keliaakikkona ollut ylpeä siitä, että maassamme on huolehdittu keliaakikkojen tuesta kela-korvauksen muodossa. Se on myös suuresti vähentänyt sairauden tuomaa stressiä.

Kohtuuton heikennys sillä perheessämme on 3 keliaakikkoa.

Molemmilla lapsillani on keliakia ja kaikki tuotteet ja raaka-aineet ovat tosi kalliita. Korvaus on pieni, mutta tosi tärkeä pienituloiselle.

Koska ruoka on keliaakikon ainoa hoitomuoto.

Tämä ruokavalio on minulle lääke,sen ansiosta voin aivan hyvin. Sitä ennen olin todella sairas, maksa-arvot korkealla,vatsa oireita vastasi väsymyksen kautta myös henkiseen hyvin vointiin. kun syy löytyi labra-arvot ja muut vaivat loppui. keliakia todettiin v.1990.

#701: -  

 

Koska ruoka on ainoa hoitomuoto keliaakikolle.

#710: -  

 Ruoka on ainoa hoitomuoto keliaakikolle.

Itsekkin sairastan keliakiaa ja kaikki maksaa enemmän

Siksi että asia on tärkeä. Ruokavalio, joka on kallista syödä, on meidän elämässämme kuin lääke, ihan välttämätön.

Olen keliaakikko.

Itse en ole koskaan saanut korvausta, koska minulla ei ole suolinukkanäytettä. Olen ollut gluteeniton 25 vuotta ja voin hyvin. Kuitenkin keliaakikon ainoa hoito on ruokavalio. Tuotteet ovat kolme, neljä jopa viisi kertaa kalliimpia kuin tavalliset viljatuotteet. Jos olisin köyhempi, minulla ei olisi mahdollisuus noudattaa glueenitonta ruokavaliota ja näin ollen olisin ehkä syöpäpotilas tai kuollut.

Keliaakikolla ei ole vaihtoehtoa nauttia euron kilo maksavista jauhoista tai 5-6 pussia makaronia eurolla -tarjouksista. Terveyden ylläpitoon on pakko käyttää kalliita gluteenittomia tuotteita, eikä ole oikein maksattaa niitä keliaakikoilla. Sairaus ei ole itse hankittua, vaan siihen voi sairastua kuka tahansa, Toki geeniperimällä on vaikutusta kuten useisiin sairauksiin. Nykyinen korvaus 23,60 euroa/kk on naurettavan pieni todellisiin kustannuksiin verrattuina. Hoidettuna keliakia pysyy aisoissa, mutta hoitamattomana lisää kustannuksia yhteiskunnalle ja sitä kautta veronmaksajille.

Ymmärrän, että talous on tiukka ja että pitää säästää. Mielellään annan tämän 20 e valtiolle jos huolehditaan, että KAUPPA LASKEE gluteinittomien tuotteiden hintaa enemmän kuin tämä tuki on. Se on yksi mahdollisuus. Hinnat on nostettu keinotekoisesti pilviin- siitä pitää päästä pois- saamanhintaista ruokaa kaikille.
Irma

Oikeudenmukaisuuden puolesta!

Sairastan keliakiaa ja eläkeläisenä tuntuu järlyttävältä, että tuopienikin korvaus aiotaan poistaa.

Lähipiirissä on keliaakikoita ja tiedän ihan konkreettisesti, että keliaakikon ruokatarvikkeet ovat huomattavasti tavallista kalliimpia.
Ruokavalio on ainut hoito ja hoitamattomana keliakia voi aiheuttaa jopa suolistosyöpää.

Gluteeniton.tuotteet kalliita ja ne ovat meidän lääkkeitä!

Olen itse keliaakikko ja tiedän, kuinka kalliiksi gluteenittoman ruokavalion noudattaminen tulee.

Lapsella keliakia

Gluteeniton ruoka on niin kallista!