Vastustamme Valviran aikeita puuttua kilpirauhasongelmien hoitoon

Pitää käydä yksityisellä jos meinaa hoitoa saada.  Käynti yksityisellä ja lääkäri määräsi tarvittavat kokeet joihin ei  terveyskeskus lääkärit eivät määrää. 

Hiukan yli 20 v nuori nainen sairastaa kilpirauhasen vajaatoimintaa, ei ole saanut tarvittavaa hoitoa vaivaansa.

Tarvittavat kokeet yksityisellä maksaa 480 euroa, neuvoin opiskelija tytärtäni menemään julkiselle puolelle otattamaan kokeet. Yksityislääkäri kyllä varoitteli,  että todennäköistä on että T3-koetta  eivät ota. Ja niinhän siinä kävi, muut kokeet otettiin  Mutta ei T-3

Labraan soitettiin ja kyseltiin puuttuvan kokeen tuloksia. Hoitaja  ihmeissään sanoen, että mikä muka on jäänyt puuttumaan. Asiallisesti pyysin katsomaan lähetteestä mikä koe on jäänyt ottamatta. Hoitaja kertoi, että ei hänellä ole lähetettä juuri nyt. Sanoin, otappa asiasta selvää ja soita takaisin. 20 min päästä hoitaja soitti ja sanoi kyllä on jäänyt ottamatta. Asia kuitattiin  inhimillisellä erehdyksellä kun ei ollut  yksityislääkärin määräämää T 3- koetta otettu.

Soitto osastovastaavalle joka hoiti asian ja pahoitteli tapahtunutta. T3-koe otettu. 

Mutta tosiasia on, että juuri tuota T3 koetta ei juurikaan tahdota tutkia, syystä että. Jokainen voi päätellä miksi.

Mutta onneksi on olemassa lääkäreitä joilta saa apua. Mutta julkinenpuoli ei kyseistä vaivaa hoida koska siihen liittyy paljon muita liitännäissairauksia ja joku tahohan siitä hyötyy. 

Mitä mahtaa olla lääkärivalan takana, ällöttää omaa etuaa tavoittelevat yhteiskunnan mätäiset paiseet. 

https://hypotyreoosi.wordpress.com ja sieltä vanhin postaus.

Tanskalainen endokrinologi, tohtori ja ylilääkäri Birte Nygaard Herlevin sairaalasta kirjoitti kilpirauhassairauksien hoitoartikkeliin mm. että vajaatoimintaa hoidetaan yleisesti *T4-monoterapialla, jolle ei ole minkäänlaista tieteellistä pohjaa*.

http://bit.ly/Nygaard

http://www.irf.dk/download/6rtf2013.pdf

Kannattaa kopioida ensimmäinen linkki selaimen osoiteriville... 

MOT on tehnyt ohjelman kilpirauhaskiistasta! Lähetetään maanantaina 22.9. Jakakaa eteenpäin!

http://areena.yle.fi/tv/2270161

Tietääkö kukaan koska tätä käsitellään seuraavan kerran oikeudessa?

Oikeusjuttuja on meneillän ainakin neljä. Voi olla enemmänkin, mutta neljä ainakin. Oikeus varmaan käsittelee nämä kirjallisesti, ainakaan ei ole tietoa, että olisi sellainen oikeudenkäynti, jota voisi mennä seuraamaan. Menisin kyllä seuraamaan jos pääsisi.

En tiedä, koska päätöksiä tulee. Varmaan voi kestää, sillä niillä kai on jono, ja tutkivat tarkasti. Pidetään oikeasti peukkuja! Endokrinologit puskevat kuin raivo härkä. Niitä ei pysäytä mikään muu kuin oikeus. Toivotaan, että lääkärimme saavat oikeutta!

#431: Monta oikeudenkäyntiä - Oikeudenkäynnit voivat kestää 

 En haluaisi mennä paikalle. Varmaan katkeaisi verisuoni päästä silkasta kiukusta... Niitä päätöksiä odotan, etenkin sen yhden joka aiemmissa asteissa jo tuomittiin oikein. Eli valviran toiminta vääräksi.

#429: MOT! - Nyt tulee MOT! 

 Muistakaa MOT maanantaina! Ohjelma on elintärkeä meille potilaille.

Käykää kommentoimassa artikkelia Kilpirauhanen sytytti lääkärisodan:

http://yle.fi/aihe/mot

MOT:n ohjelmasivulla kommentoidaan paljon, käykää. Ei saa koko linkkiä tähän oli liian pitkä, mutta pääsee sivulle: http://yle.fi/aihe/mot

Ja sivulla oikeassa sarakkkeessa on koko ohjelman käsikirjoitus, sen voi tulostaa :) Pääsee lukemaan sanatarkkaan mitä Schalin-Jäntti sanoo. On käännetty suomeksi.

Jasminen tarina kiertää myös palstoilla. Jasmine - kilpirauhaskiistan uhri:

http://www.luontaisnetti.fi/?valikko=valikko&sivu=arkisto

 Vuosia söin synteettistä t4:sta. Veriarvot OK, mutta tilanne huononi kunnes jossain vaiheessa diagnosoitiin mm. nivelrikot kaikissa sormissa (tulehtuneet nivelet, paisuneet) ja muusikon ura oli katkolla kipujen ja jäykyyden takia. Terveyskeskus lekurin kommentit olivat, että opettelisin elämään kipujeni kanssa hautaan saakka.... Vuoden kärvistelytäni tapasin lääkärin. joka ehdotti Armourin kokeilua labrojen perusteella (tsekattiin myös t3 arvot) ja kas kummaa kuukauden kahden jälkeen olin parantunut parantumattomasta nivelrikoista! Armourin saatavuusongelman aikana siirryttiin vastavan thyroidin käyttöön ja sillä mennään yhä edelleen. Kitara ja koskettimet soivat, pumppu toimii, paino on laskenut, kehon rasvaprosentti laskenut, vireystila parantunut, aineenvaihdunta parantunut, keskittymiskyky parantunut, muisti parantunut... pelkään aikaa, jos tarjolla ei ole kuin synteettistä T4:sta, jota elimistöni ei jostain syystä osaa muuntaa eteenpäin tarvittavaksi T3:ksi. Muutaman kerran olemme lääkärini kanssa kokeilleet lisätä synteetistä t4:sta thyroidin kaveriksi, mutta nivelkivut ovat tulleet parissa viikossa takaisin. Anteeksi Valviran viranomaiset, meillä on kaikilla on hivenen erillaiset geenit ja tarpeet niiden mukaan. Mikä toimii yhdellä, ei välttämättä toimi toisella....     

Kilpirauhaskiistasta on tehty lehdistötiedote. Laittakaa jakoon kaikille tuntemillenne toimittajille. Tätä on jo jauhettu, mutta info nykyaikana hukkuu, pitää jaksaa toistaa :)

Toimittajille on läehtetty pdf muodossa, mutta koska meillä ei ole omaa anomalehteä, niin on julkaistu Amplian blogissa, siinä syy:

http://www.amplia.fi/blogi/?x119991=269256

#438: -  

Tiina Raevaara on ylläpitänyt nimettömänä ko. sivustoa, joka täyttää monin paikoin monen rikosnimikkeen tunnusmerkit. Merkitykselliseksi asian tekee se, että kyseinen henkilö pitää blogia mm. Suomen Kuvalehdessä ja monissa muissa medioissa.

Suomen Kuvalehden, Raevaaran blogien ja muiden kirjoittelujen sisältö on täsmälleen samanlaista kuin Roskatiede -sivustolla. Psykiatri Hannu Lauerman ajatuksia on myös Roskatiede -sivustolla.

Raevaara mollaa sivuilla kilpirauhaspotilaita ja heitä hoiavia lääkäreitä.

#15: Potilaat kärsivät endokrinologien arvovaltataistelusta - Re: Täysin kohtuutonta 

 Kysymys on rahasta. Oikein hoidettu kilpirauhasenvajaatoimintapotilas voi vähitellen luopua statiineista, masennuslääkkeistä, nesteenpoistopillereistä, unilääkkeistä, kolesterolilääkkeistä, betasalpaajista a II-tyypin diabeteslääkkeistä. Miksi 'tappaa kultamunia muniva hanhi' , kun 'sopivasti' tyroksiinilla 'hoidettu' potilas on kauniisti viitearvoissa mutta tarvitsee kuitenkin yllämainittuja lääkkeitä. Itse olen siinä onnellisessa asemassa  etten ole kilprauhaslääkityksen lisäksi käyttänyt kuin nesteenpoistolääkitystä, mutta nyt kaksi vuotta liothyroninilla oltuani pääsin siitäkin eroon. Joten pelkkää lioa ja buranaa todella harvinaisiin muihin kolotuksiin. Tulevaisuus pelottaa, en halua takaisin sängynpohjalle 20 tuntia vuorokaudessa nukkuvaksi zombieksi.

Kilpirauhasadressissa on nyt 8000 nimeä! Uskomaton saavutus! Hehkuttakaa tätä kaikille toimittajille, ja lääkäreille, ja kaikille!

Huolella epämääräistettyjä tietoja keräten syntyy kuva näin: 

MOT 22.9.2014 -videolla http://areena.yle.fi/tv/2270161 noin 5 minuutin jälkeen ilmenee professori Välimäen tehneen valituksen Taija Sompista.

Syynä Välimäen tutkittavaksi tulleen Sompin potilaan lääkitys: "5...10-kertainen" T3-annos.
Välimäki keskeytti T3:n käytön. 2 kk jälkeen potilas oli oireeton.
Potilaalla EI ollut kilpirauhassairautta.

Tietokirjailija Maija Haavisto kiistää mitoitusperusteen "maarä jonka elimistö tuottaa".
http://www.hankalapotilas.net/2014/10/mita-tiina-raevaara-unohti-kertoa/ 
Haaviston mielestä lääkkeen imeytymisessä on potilaskohtaisia suuriakin eroja.

MOT-videolla endokrinogi Schalin-Jäntti kyseenalaisti Sompin laboratoriotutkimukset.

http://hypotyreoosi.wordpress.com/2014/09/27/oppiriidan-yhteenveto/