Vastustamme Valviran aikeita puuttua kilpirauhasongelmien hoitoon

www.radiopori.fi/uutiset/aallon-harjalla-asiaa-terveydesta-osa-2-kilpirauhanen

Minulla todettiin kilpirauhasen vajaatoiminta ja pyysin eläinperäistälääkettä yleislääkäriltä. Hän ei uskaltanut määrätä ja sanoi syyksi valviran.

Eikö mistään saa selville koska Korkein hallinto-oikeus käsittelee sitä ensimmäistä juttua, josta on jo yksi päätös jonka mukaan valvira toimi väärin?

#453: Siilix - Lääkäri ei uskaltanut määrätä lääkettä 

Kirjoita tuosta eduskuntaan ja sanomalehtiin. Sosiaali- ja terveysministeriöstä ja peruspalveluministeriöstä väitetään koko ajan, että Suomessa 20 000 lääkäriä saa kirjoittaa T3 lääkkeitä. Ministeriöistä väitetään kivenkovaan, että mitään rajoituksia ei ole lääkkeen määrämiselle. Ministeriöstä kielletään, että lääkärit eivät uskalla kirjoittaa t3 lääkettä. Ministeriöstä väitetään, että potilailla ei ole mitään hätää, koska heillä on 20 000 lääkäriä mistä valita, jotka kaikki voivat kirjoittaa T3 lääkkeitä.

Ministeriöiden väitehän ei pidä paikkaansa. Siksi tämä asia on tuotava julki.

#455: Ota yhteys mediaan - Re: Lääkäri ei uskaltanut määrätä lääkettä 

 Se on jännä kun minulle on diagnosoitu väsymysoireyhtymä, ADD, ja muitakin sairauksia mutta lääkäreiden on vaikea myöntää että mitäpä jos kaikki oireeni on kilpirauhasperäisiä. Tuntuu että kaikkia muita lääkkeitä kyllä halutaan säkkikaupalla määrätä muttei kilpirauhaslääkettä. Vuosia minulla on ollut jo huonot arvot ja olen valittanut kauheasta väsymyksestä ja koko nuoruus on sentakia alisuorittamista ollut. Myöskään sairauslomaa en ole saanut koska olen työtön.

Jokainen teistä, jotka ette voi hyvin ettekä saa kokeilla muuta lääkettä kuin T4 (tai jos ette meinaa saada edes sitä) => Tehkää kantelu, tämä koko ketju pitää käydä järjestyksessä, niin kauan kuin apua ei tule. Potilasasiamies auttaa.

1. Kirjallinen muistutus johtavalle ylilääkärille
Kysy, onko (laitoksessa/terveyskeskuksessa) lomaketta muistutuksen tekemiseen. Sen lisäksi voit kirjoittaa perusteellisemman, vapaamuotoisen kuvauksen tapauksesta
2. Kantelu Aluehallintovirastolle
http://www.avi.fi/ 
3. Kantelu eduskunnan oikeusasiamiehelle 
4. Kantelu oikeuskanslerille

Parikymmentä vuotta kärsisin kilpirauhasen vajaatoiminnasta oireista ja labrat kiikkuivat "viiterajoilla", kunnes viimein "sain" thyroxinin, kun viiterajat ylittyivät. Thyroxin ei ole helpottanut oireitani ja olen laukannut lääkärissä valittamassa edelleen oireitani apua saamatta, saanut ylimielistä kohtelua ja tarjottu vain mielialalääkkeitä.  Kilpirauhasen vajaatoiminnan hoito ja tietämys on lääkäreillämme todella surkeaa. Nyt olen vihdoin löytänyt sellaisen lääkärin jonka kautta toivon saavani oikeanlaisen lääkityksen vajaatoimintaani ja elämän. Vaadimme osaavia lääkäreitä ja kunnon hoitoa oikeilla lääkkeillä sairauteemme!! Ette voi laittaa toimintakieltoon nitä ainoita lääkäreitä, joilla on taito hoitaa meitä kilpirauhaspotilaita, näitä kun ei todellakaan ole montaakaan.

Olemme jokainen yksilöllisiä ja jokainen on oman terveytensä paras tuntija. Jokaisella on oltava samat mahdollisuudet saada asianmukaista hoitoa niin terveyskeskuslääkärillä kuin yksityiselläkin! Olen ollut onnekas kun heti työterveyslääkäriltä sain yhdistelmähoitoa ja myös tämä on onnistunut terveyskeskukseen siirryttyäni pitkän työuran jälkeen. Siksi olenkin surullinen kaikkien niiden ihmisten puolesta jotka eivät tätä hoitoa saa. Kaikki eivät ole tasavertaisia täällä Suomessa edes lääkärillä!

Perussuomalaiset ovat tehneet tänä vuonna kaksi eduskuntakysymystä kilpirauhaspotilaiden tilanteesta:

Reijo Hongisto: http://www.eduskunta.fi/faktatmp/utatmp/akxtmp/kk_434_2014_p.shtml

Ari Jalonen: http://www.eduskunta.fi/faktatmp/utatmp/akxtmp/kk_702_2014_p.shtml

Hongisto teki kysymyksen myös kesällä 2013.

Eikö mitään muuta puoluetta kiinnosta? Ottakaa ihmiset yhteyttä edustajiin ja koittakaa saada muutkin kiinnostumaan.

Kiitos perussuomalaiset avusta!

http://www.eduskunta.fi/faktatmp/utatmp/akxtmp/kk_702_2014_p.shtml#VASTAUS

Täyttä lööperiä että perusterveydenhoito tekisi mitään epätyypillisille tapauksille.
Täyttä löperiä että muusta kuin T4-monoterapiasta ei missään olisi kokemuksia
Satoja sivuja netistä olen lukenut. "Vastauksessa" mainittu tietolähde ei ole tullut vastaan:

Mikä on "laajasti käytetty Terveysportti"?

#462: eljii - "ministeri" räty muka "vastasi" 

 Terveysportti on terveyskirjaston osa. Kuitenkin osa artikkeleista on sen sisällä ja osa ulkopuolella, kuten tämä kilpirauhasen vajaatoimintaa käsittelevä artikkeli, jota ministeri Räty ilmeisesti tarkoitti. Vai tarkoittiko? http://www.terveyskirjasto.fi/terveyskirjasto/tk.koti? p_artikkeli=dlk00667

Ohjelma ei hyväksynyt linkkiä sellaisenaan, vaan se piti katkaista. Poista välilyönti kysymysmerkin jälkeen.

Terveysportti on, "Alan ammattilaisille suunnattu sivusto, josta löytyy kattavasti tietokantoja; ICD, Pharmaca Fennica ym"

http://www.terveysportti.fi/

Pääsee lukemaan jonkin verran, ja lehdistä mm. sisällysluettelon (siellä on Lääkärilehti ja Duodecim ja muitakin lehtiä), mutta artikkeleihin tarvitaan jotkut tunnukset. Uutisia pääsi lukemaan.

#20: -  

 Kuules nyt. 15-vuotta olen sairastanut kilpirauhasen vajaatoimintaa, napsinut thyroxinia ja mikään, EI MIKÄÄN ruokavalio ja himoliikunta ole auttanut. Nyt vasta puolisen vuotta T3- lääkityksen avulla alan saamaan elämäni raiteilleen. Ruokavaliolla on äärimmäisen tärkeä merkitys terveydelle ja normaalipainolle, mutta jos ei kilpirauhanen ole kunnossa, siihen auttaa vain lääkitys!

"Inhimillinen tekijä" -ohjelmassa 2.5.2014 kohdassa 21:20 on jotain pohdituttavaa.

http://areena.yle.fi/tv/2152917

Juontaja alustaa koelääkitysmahdollisuudesta, koska tyroksiini on erittäin turvallinen lääke.

Välimäki ensin korostaa että potilasta on kuunneltava ja viitearvojen sisälläkin rajatapauksia on alettava tutkia laboratoriokokein.

Välimäki jatkaa että hän Endokrinogiyhdistyksen kunnajäsenenä ei ollenkaan käsitä tuon yhdistyksen edelliskesäistä lausuntoa joka ohjaa lääkärikuntaa aivan vikaraiteille.

Yhdistyksen mukaan "Kilpirauhashormonihoitoa ei pidä käyttää masennuksen ja jaksamattomuuden hoitoon mkäli ollaan viitearvojen sisällä."

TÄYSIN väärä signaali perusterveydenhoidolle Välimäen mielestä!
Koelääkitystä voi aivan mainiosti käyttää.

Ovatko Endkrinologiyhdistyksen jäsenet lääkäreitä, joita sitoo lääkärivala?

Lukekaa ko. kirja, niin ymmärrätte miksi T3-lääkettä ei saa kirjoittaa. Hoitamaton T3-potilas on rahasampo lääketeollisuudelle ja tietysti osakkeenomistaja lääkäreille.  Lääkärit erityisesti endokrinologit määräävät potilailleen valtavat määrät mieliala- ja masennuslääkkeitä, mutta jättävät potilaiden todellisen sairauden hoitamatta. Endokrinolgien korttitalo pysyy pystyssä vain Valviran voimalla? Toivottavasti se kaatuu, kun oikeusistuimet tutkivat asian kunnolla.   

Itse sain avun ensin T3-lääkkeellä ja kun käänteisongelma poistui, niin lääke vaihdettiin eläinperäiseen ja voin erinomaisesti.  Thyroxin-lääkkeellä vointi oli todella huono. Ilman ammattitaitoista T3- lääkäriä olisin eläkkeellä. 

Ylen MOT käsitteli T3-asiaa syyskuussa 22.9.2014.

https://www.youtube.com/watch?v=MoSOFEv2twk

Tässä erään potilaan taistelu T3-lääkkeen saannin puolesta. 

Kirje on lähetetty Valviraan Markus Henrikssonille 10.10.2014. 

Satakunnan Keskussairaalan lääkärit ovat kieltäytyneet
kirjoittamasta potilaalle T3 -reseptiä. Potilasta aiemmin hyvin hoitaneet
lääkärit KKKKKKKK ja SSSSSSS ovat menettäneet Valviran toimien seurauksena
oikeuden hoitaa kilpirauhaspotilaita.

Potilaalle on koetettu saada T3 -lääkettä Porilaiselta lääkäriltä NNNNNNNNN. Valvira oli ilmoittanut, että jos NNNNNNNN kirjoittaa vielä yhdenkin T3 -reseptin, niin Valvira puuttuu NNNNNNNN lääkärinoikeuksiin..

Oma terveyskeskuslääkäri PPPPPPPPPP sanoi vastaanotolla, että hän ei kirjoita T3 -lääkettä, mutta ohjasi lääkärille KKKKKK joka toimii Porin palvelujohtajana.

Palvelujohtaja KKKKKKKK ilmoitti, että hän ei voi enää uusia potilaille T3 -reseptejä tai Valvira puuttuu hänenkin toimiinsa. Näin ollen on turhaa edes yrittää muilta Porin seudun terveyskeskuslääkäreiltä T3 -reseptiä, kun palvelujohtaja KKKKKKK on jo uhattu rajoituksilla.

Tiedusteltiin aikaa Raumalle T3-lääkärille HHHHHHHHH, mutta hän ei ota enää vastaan uusia kilpirauhaspotilaita. Samoin on laita helsinkiläisen lääkärin OOOOOOOO kanssa.

Tällä viikolla yritettiin tilata aikaa Turusta lääkäri MMMMMMMMMM. Vastaanottovirkailija ilmoitti, että Valvira on puuttunut myös MMMMMMMM toimintaan eikä hän voi hoitaa enää kilpirauhaspotilaita.

LOPUKSI KYSYMYS MARKUS HENRIKSONILLE MISTÄ T3- POTILAILLE LÖYTYY LÄÄKÄRI JOKA SAA JA USKALTAA KIRJOITTAA T3 -LÄÄKKEITÄ?

Vielä 28.10.2014 Henrikssonilta ei ollut tullut vastausta.

#472: Räty pessyt kätensä - Herätys Valvira ja Markus Henriksson 

 Kysymys pitää lähettää oikeusasiamiehelle, kaikelle medialle ja kaikille kansanedustajille. Yhteydenotot Valviraan tai Rädylle ovat aivan tyhjän kanssa. Kirjeet pitää lähettää näille uusille tahoille. Pitää koittaa saada muut kansanedustajat tietoisiksi asiasta.

Valvira on luultavasti jo aiheuttanut kuolemia. Valvira toimii nyt sillä tavalla, että tätä tullaan käsittelemään historiallisena aineistona. Valviran ajojahti on silmitön, ilman mitään perusteita, ilman tieteellistä pohjaa. Kuin keskiajan noitavainot kaikkein pahimmillaan. Tällaista eivät minunikäiseni potilaat muista vastaavaa. Olisi luullut että tällaiset olisivat jääneet sadan vuoden taakse. Toivottavasti Valviran toiminta pystytytään selvittämään perin pohjin ja asianosaiset rikosoikeuteen.