Vastustamme Valviran aikeita puuttua kilpirauhasongelmien hoitoon

#400: Tupu - T3V ja RT3 suhde

Minäkin sain tulokseksi 7,1. Laskin samalla taktiikalla kuin omanikin aikoinaan. Mulla oli vähän parempi tilanne, 12 ja risat. Kyllä lääkäritkin voivat erehtyä, ihmisiä hekin vain ovat;) Pitäisiköhän sinun nyt rautalangasta vääntää tuo lasku ja tulos lääkärillesi, että saisit oikeanlaista hoitoa?

#401: ärrätön - Re: T3V ja RT3 suhde 

#402: Tupu - Re: Re: T3V ja RT3 suhde

Myös minä sain tulokseksi 7.1. (7.09...).

Valtiotieteitten maisteri, bioanalyytikko Satu Suvisaari on tehnyt tutkimuksen potilaiden oireista Thyroxinilla  ja Liothyroninilla. Tutkimukseen otettiin mukaan vain sellaisia potilaita, jotka olivat kokeilleet molempia lääkkeitä. Tutkimuksen tarkoitus oli verrata oirekuvaa Thyroxinilla versus Liothyroninilla.

Yllätys yllätys Liothyronin (sekä yhdistelmän että monoterapian käyttäjät olivat molemmat samassa Liothyronin -ryhmässä) paransi lähes kaikki oireet paremmin kuin Thyroxin. Thyroxin ei ollut parempi yhdessäkään oirekuvassa, mutta parissa se oli samanarvoinen Liothyroninin kanssa.

Tutkimus on julkaistu Kilpirauhasliiton sivuilla: http://www.kilpirauhasliitto.fi/images/PDF/Tutkimus_potilaiden_kokemuksista.pdf

Liisa, onko olosi helpottanut liothyroksiinillä ?

#412: Tupu -  

 En osaa vielä kyllä hehkuttaa että olisi ihmeemmin helpottanut. Viime torstaina lisättiin annosta eli otan päivässä 2 x 1/4 tablettia. En tiedä kuinka kauan menee ennenkuin alkaa vaikuttamaan. Thryroxia rinnalla 3 lastentablettia. Minulla on vuoden ollut jo unettomuutta ja se ei ainakaan vielä ole helpottanut. Missähän ajassa pitäisi alkaa muutoksia tuntua ja en tiedä täytyykö tuota Thyroxinia jossakin vaiheessa tiputtaa. Ei ole ainakaan vielä liikatoiminnan oireita tullut. Perjantaina meinasi vähän tykytellä mutta meni ohi. Minulla on sellainen tunne että kun aloitin Lion ja nyt kun nostin annosta tuli aluksi jotenkin alakuloisempi olo. Oletko sinäkin Tupu Lion käyttäjä?

#413: - Re:  

 Tutkimukset vielä kesken, nyt sain tulokset MDD kautta tilattuna lisämunuaisten uupumista kartoittamasta testeistä, rautavarastoista keliakiasta,D- vitamiinista.Näiden kans pitäis ens viikolla mennä lääkärin juttusille.Ensinhän mulla toi kilpirauhaspaneeli tehtiin, minkä mukaan mulla liikaa tota käänteistä rt3 , suhdeluku 7, joka kielii siitä,ette thyroksiinin auta. Jotain muutahan tähän olis keksittävä, itse ajatellut Lioa,mutta kirjoitusten perusteella sitä lääkärit ei varmaan uskalla kirjoittaa,kun semmoinen sota siitä meneillään, sinä kuitenkin olet sen saanut, varmaan menee muutama kuukausi ennenkin elimistö siihen sopeutuu, toivon sulle parasta.

#414: Tupu - Re: Re:  

 Hei Tupu

Mulle ei kilpirauhaspanelia ole tehty ja siksi on yhdistelmälääke. Eikö sinullakaan Thyroxin tehonnut?

#415: - Re: Re: Re:  

 Ei ole tehonnut, tulee vielä huonompi olo kun lisättiin lääkitystä 1 aikuisten tablettiin.Sydäntykytykset lisääntyneet, hengenahdistus ja mitään ei jaksaisi tehdä, vaatii suurta ponnistelua ihan yksinkertaiset askareet, vaikkapa esim. Pyykkien ripustaminen kuivumaan ,siivous,kauppareissut.Tää on kyllä kammottavaa kun ei jaksa ees ystäviä tavata. Voi kun sais sen Lion ees kokeiltavaksi, mutta taitaa olla turha toivo :( 

#416: Tupu - Re: Re: Re: Re:  

 Hei Tupu

Onko sinulta tutkittu rautavarastot, d- vitamiinitasot, lisämunuaisten tilanne?. Minä yritin jo vuosi sitten kokeilla Thyroxinia mutta tuli jo 25 tabletilla kolmessa viikossa kamala liikatoiminta. Silloin oli kaikki nuo yllämainitut epäkunnossa eikä niitä silloin tutkittu. Tutkittiin nyt vasta tänä keväänä. Ei tullut liikatoimintaa eivät vain poistaneet oireita.

#417: - Re: Re: Re: Re: Re:  

 Hei Tupu

Huomasin että noihin kysymyksyyni oli vastaukset jo tuolla aiemmin. Kenelle lääkärille olet menossa?

On ihan käsittämätöntä että tämä Armour lääkkeen käyttö on tehty näin vaikeaksi. Loppu elämän pitää käyttää ja joka vuosi pitää anoa lupa että saat lääkkeen joka on paras lääke minulle, synteettisellä thyroksiinilla sydän hakkaa jo puolikkaasta lasten tabletista. Kyllä tässä on rahastuksen maku. Lääkkeellä kymmenkertainen hinta ja vielä lupamaksut joka vuosi päälle.

Kävin tänään sisätauti lääkärillä ja minulla todettiin kilpirauhasen vajaa toiminta, oireet alkoivat jo 2012. Lääkärini sanoi että noin 95% potilaista saa täydellisen avun käyttämällä pelkkää T4 hormonia, siispä nyt toivon parasta ,että kuulun tähän onnekkaaseen joukkoon, jolla ei ole muunto-ongelmaa T4:sta T3:een. Sain siis thyroxsiinin (T4) kokeilulääkitykseksi. Samalla pelkään pahinta vaihtoehtoa, että pelkkä T4 osoittautuisi riittämättömäksi. Jos näin olisi niin mistä saisin enää apua -ulkomailtako - mikäli Valviran sairas suunnitelma toteutuisi! Jo nyt potilaat kärsivät vuosia, kun tietämättömät lääkärit eivät anna koelääkitystä vaikka olisi selkeät oireet! Onneksi löysin viimein fiksun lääkärin, joka varmasti olisi kuunnellut minua, vaikka olisi ollut vähemmänkin kuin THS 4,55. Ja joka antaisi T3:a heti, jos ja kun se osoittautuisi tarpeelliseksi.

#420: -  

 APUA luin uusimpia tutkimuksia... joissa sanotaan että vain alle puolet saa kaikki oireensa pois pelkällä T4- valmisteella...Lääkärini päätteli että minulla ei olisi muuntoongelmaa kun suolaarvot olivat normaalit siis että sen voi päätellä lisämunuaistoiminnasta jotenkin? Mutta liittyykö T4-lääkitykseen tehottomuutta ilman että on muuntoongelma? Tietääkö kukaan? Auttaako jos ja kun dhea ja prolaktiivisuus ovat kunnossa? Ehkä jos ne olisivat pielessä niin sitten tulisi vaikutelma ettei T4 ´auta`? Onko tuollainen oma teoriani mahdollinen?

#422: nainen77 - eikö sittenkään 95% 

 Tuli vielä mieleen että tällä palstalla saa varmaan todellista negatiivisemmän kuvan pelkäällä T4:llä olemisesta, sillä eihän ne joilla T4 yksin toimii kirjoittele täällä koska ne voi hyvin eikä lue tälläisiä palstoja. Siis enhän minäkään lue esim. laihdutus palstoja, kun ei minulla ole mitään paino-ongelmia itselläni. Esimerkkinä hyvinvoivasta thyroxin potilaasta on mummoni, joka on ollut tosi pirteä siitä kun lääkitys alkoi parikymmentä vuotta sitten. Tosin diapetes tuli kun kilppari oli pitkään diagnosoimatta tai sitten se tuli säteily hoidosta joka oli ensin liikatoimintaan, mutta lääkäri sanoi että tuskin diapetes ainakaan thyroksiinista tuli. Paitsi jos thyroksiinissa on jotain hämärää josta ei tiedetä yleisesti? Ehkä Thyroksin ei hoidakkaan täysin terveeksi ja siten altistaa muille AI sairauksille? Miten voimme tietää? En kyllä oikein usko siihen että ORION haluaa kieltää eläinperäiset valmisteet hyötyäkseen synteettisestä, sillä voisihan se alkaa valmistamaan itsekin paljon arvokkaampia possu lääkkeitä ja saisi niistä hyvät rahat. Eikö orion hyötyisi jos se myisi paljon kalliimpia lääkkeitä itsekin? No onhan se kyllä helpompi myydä jo tunnettua, vanhaa merkkiä. Eikä sillä ehkä ole valmistus lupaa possu nappeihin.