Adressit.com

Vastustamme Valviran aikeita puuttua kilpirauhasongelmien hoitoon

Ota yhteyttä adressin tekijään

Vieras#776 Feb 17, 2016, 09:00
Som patient har jag rätt att få välja vilken vård som ger mig mest hjälp.
Vieras#777 Feb 17, 2016, 15:48
Valviran mielivallan poistaminen, laki koskee heitäkin.
Vieras#778 Feb 18, 2016, 08:40

erotkaa kilpirauhasliitosta

Korruptoituneen liiton toiminnanjohtaja asta tirronen Kilpi-lehdessä 3-2014 sivulla 9 innokkaasti puolustaa T3-lääkäreihin kohdistettua ajojahtia:

”Valviran toiminnassa ei ole kyse mielivallasta, lääketehtaiden ohjailtavana olemisesta, kiusanteosta, kilpirauhaspotilaiden jättämisestä hoidotta, koulukuntakiistasta, salaliitosta tai muusta tunteisiin pohjautuvasta toiminnasta. Kyse on potilasturvallisuuden varmistamisesta.”

Thyroxin toimii monilla pitkäänkin, tuttavalla 18 vuotta. Mutta sitten tarvitaan T3-lääkäriä joita valvira jahtaa endokrinologiyhdistyksen toimeksiannosta. T3-lääkäriä etsiskellessäsi kadut tukeneesi liittoa, joka innolla puolustaa epätyypillistä vajaatoimintaa potevien jättämistä heitteille.

(Tuossa liitossa on hallituksessa kantelijalääkäri joka liiton kautta markkinoi kallista thyroxin-kirjaansa. Netistä saa tuoretta tietoa ilmaiseksi. Kommentissa 752 siniset tekstiosat oval linkkejä tietolähteisiin)

Vieras#779 Feb 18, 2016, 13:39
Tyttäreni kilpirauhasen vajaatoiminnan oireet eivät ole helpottuneet perinteisellä Thyroxin- hoidolla
Vieras#780 Feb 18, 2016, 14:37
En ole saanut apua kilpirauhasongelmaani mistään . Ja olin juuri aikeissa mennä lääkäri Furubackan vastaanotolle , kun se osaaminen häneltä kiellettiin !!
Vieras#781 Feb 18, 2016, 20:18
Olen kuullut potilaista, jotka sanovat, etteivät pärjäisi ilman Furubackan määräämiä kilpirauhaslääkkeitä.
Vieras#782 Feb 19, 2016, 09:11

eläinperäinen lääke jahdattuna

> ... sanovat, etteivät pärjäisi ilman Furubackan määräämiä kilpirauhaslääkkeitä

Todennäköisesti tarkoittaen eläinperäistä lääkettä. Nimenomaan LÄÄKETTÄ vastaan kohdistuu nyt tämä uusin endokrinologiyhdistyksen hyökkäys valviran avulla. Furubacka on kesän 2014 jälkeen tehostanut diagnosointiaan ja seurantaansa, niissä ei ole moitteen sijaa. Tullinkin on pitänyt alkaa raportoida Hampurista saapuvien eläinperäisten lääkkeden reseptin kirjoittaja.

Eläinperäinen lääke on Suomen ykkösendokrinologinkin määräämä potilaille, joilla muu lääkitys ei tehoa.

Harmillisesti tätä lääkettä ei saa kaikista niistä maista joista lomamatkailijat tuovat synteettisiä kilpirauhaslääkkeitä (ja niihin reseptejä). USA:ssa eläinperäinen vihdoinkin sai American Thyroid Associationin hyväksynnän (MedScape 836828 sivu 6) ja Tanskassakin tietoisuuden kasvaessa käyttö vastikään kaksinkertaistui

Vieras#783 Feb 19, 2016, 14:06
olen kuullut asiasta monelta taholta, siis avun saaneilta
Vieras#784 Feb 19, 2016, 14:30

vajisarjen kuvausta ja ohjetta

http://thyroid.about.com/od/thyr oidbasicsthyroid101/a/Chal lenges-To-Getting-A-Proper-Hypo thyroidism-Diagnosis.htm

Perusalkeita tuo verikoenumeroiden vaatiminen, pelkkä "arvot ovat hyvät" -vakuuttelu ei saa riittää

Vielä parempi tuo vaatia diagnoosi (ml. päätökset verikokeista) allekirjoitettuna, tehden selväksi että antaa sen muiden lääkäreiden arvioitavaksi ja sen ehkä ollessa virheellinen on odotettavissa vastuuseen joutumista

Vieras#785 Feb 20, 2016, 04:15
Valviran ja endojen toiminta on mielivaltaista!
Vieras#786 Feb 25, 2016, 09:23
Hyvä. Potilaaan pitää itse saada päättää hoidostaan ja lääkäristään. Aivan kuin laki antaa myöten. Tsh 4.2, t4v 8.2, t3v 5.6, s-testo 7.2, paastosokeri 7.1, lääkärin mukaan kaikki kunnossa oireilla ei mitään väliä kun arvot on näin hyvin viitteissä.
Vieras#787 Feb 25, 2016, 18:45

Re: Liothyronin pelasti työkyvyn

#6: Sairas vuiosikausia ennen Liothyroninia - Liothyronin pelasti työkyvyn 

 Tältä tama asia juuri vaikuttaa ja jos järjellä miettii ensivaikutelma on oikea. 

Vieras#788 Feb 25, 2016, 19:36
Näinhän se on kun ei ole omaa kokemusta kilppari sairauksista omana kokemuksena niin on hyvä tehdä ilmoitusia ja mitä kummallisempia kun eivät tiedä kuinka kilpparisairaus haittaa elämää ja sen laaatua ja tuo monia lisäsairauksia kun ei saada toimivaa lääkitystä!! Haloo!
Vieras#789 Feb 26, 2016, 12:43

business as usual

Mitähän kautta €ndokrinologiyhdistys kerää eurot tarmokkaista vajispotilaiden sairaanapitämisponnisteluistansa? Tästäkö: Tv-ohjelmassa 2.5.2014 potilas kertoi hänelle määrätyn lähes kymmenen lääkettä oheisvaivoihin ja näistä valtaosan sai jättää pois kun sai T3-lääkityksen.

€ndoyhdistyksen esikuva American Thyroid Association hoitaa asian suoraviivaisesti lobbaamalla erään tehtaan KALLISTA T4- eli tyroksiinilääkettä (Synthroid) ainoaksi hoitovaihtoehdoksi. Ainakin edellinen Synthroid-firman omistaja Knoll Pharmaceuticals rahoitti yhdistystä miljoonalla dollarilla

http://www.goodrx.com/ -lääkehintavertailu kertoo Synthroidin alimmaksi hinnaksi alennuskupongilla 36 dollaria per 30 kpl. Jopa hurjasti hintaa nostanut Armour (22 dollaria per 30 kpl) on halvempi. Eläinperäinen WP Thyroid jopa alle 9 dollaria per 30 kpl

Vieras#790 Feb 27, 2016, 18:47

Erinomainen lehtikirjoitus

Kerrankin potilaiden ja oikeasti hoitavien lääkäreiden ääni pääsee kuuluviin:

http://www.karja lainen.fi/uutiset/uutis-alueet/maa kunta/item/98842-osa-kilpi rauhaspotilaista-jaa massa-ilman-hoitoa

Kommentoida voi rekisteröityen. Äsken oli 10 kommenttia. Digilehti 2 euroa.

Vieras#791 Feb 28, 2016, 09:49

> [Karjalainen -lehden kirjoitukseen] Äsken oli 10 kommenttia. Digilehti 2 euroa.

Digilehden irtonumero lienee jo vaihtunut mutta osittaisia ruutukaappauksia on uupuneentarina-blogissa 'oppikiista'

valvira nyt lehtiartikkelissa jo valehtelee potilaidenkin kannelleen T3-lääkäristä!

Oleellista on että endokrinologiyhdistys on usuttanut valviran epämieluisiksi kokemiensa (ja itseään osaavampien) lääkäreiden kimppuun ja seuraavassa vaiheessa yhdistys vielä nimeää mieluisensa "asiantuntijalääkärit" lausunnonantajiksi. Yhdistyksen suosituksesta irtisanoutuneet (ja somessa potilaiden arvostamat) endokrinologit tietenkään eivät saa ääntään kuuluville. Sama kuvio kuin professori Erkki Aurejärven oikeustaistelussa tupakkamafiaa vastaan. Tulos määräytyi "sopivasti" valitun "asiantuntijan" mielipiteen mukaan.

Nyt reseptien ja lääkkeiden hankinta ulkomailta alkaa kiihtyä. Tämä tietysti syrjii vähävaraisia. Noloa että lääkkeiden annostelu ja hoidon seuranta on itse maksettujen laboratoriokokeiden ja vertaistuen neuvojen varassa. Joku näkee tämänkin potilasturvallisuutta vaarantavana. Vaarantavaa ainakin on jättää potilaat ilman lääkettä joka huolellisten tutkimusten jälkeen on löytynyt ja poistanut elämää lamauttavat oireet

Vieras#792 Feb 29, 2016, 14:06

Karjalainen julkisti tekstit

Nyt ilmestyivät lauantain 27.2.2014 jutun tekstit nettiin (vainovalviran valheita en viitsi linkittää)

Pääteksti

Lääkärit pelkäävät potilaiden puolesta

Sairaanhoitopiireissä erilaisia käytäntöjä

Vieras#793 Mar 01, 2016, 13:54

Lahdessa lehdessä infoa

Etelä-Suomen Sanomissa. Tässä on useita osia. Linkitetyn otsikko Erkki Antilan sanoja. Eräässä osassa valvira taaskin kiistää sen päivänselvän tosiasian, että kyseessä on tasan täsmälleen yksittäisiin lääkäreihin kohdistuva vaino. Selvimmin Furubackan tapauksessa: 2.2.2016 arvosteli valviraa tv-ohjelmassa ja 8.2.2016 tuli valviran kostosähköposti.

"Hösten 2013 började Valvira granska Leena Furubacka. Våren 2014 fick hon en varning av Valvira med uppmaning att följa “allmänt godkänd praxis”. Granskningen har fortsatt efter det här. "

"- Ingen annan patientgrupp springer så mycket på provtagningar som sköldkörtelpatienter. Och inga av mina patienter har varit på sjukhus på grund av arytmier eller andra farosituationer, säger Leena Furubacka. "

Lainaukset svenska.yle.fi'n artikkelista "Liten körtel kan ge stora problem", helmikuu 2016

valviran ajojahti alkoi heinäkuussa 2012 ja T3-lääkärit totisesti ovat skarpanneet entisestäänkin hyviä diagnoosejaan ja seurantaansa! Potilaat nettikeskusteluissa vahvistavat tämän. Esimerkiksi Furubackan potilas ja Antilan potilas

Ovelasti toimi yleislääkäri Ulla Slama (300 T3-reseptiä vuodessa, Furubackalla 50). Slama liittyi endokrinologiyhdistykseen! Eipä ole pelkoa tuon yhdistyksen käsikassarana toimivan valviran kostosta.

Vieras#794 Mar 01, 2016, 14:11
Koska tunnen Leena Furubackan loistavan työn myös kilpirauhaspotilaiden hoitajana. Nostan hänet lääkärinä korkeimpaan mahdolliseen luokkaan.
Vieras#795 Mar 02, 2016, 08:44

Karjalainen keskusteluttaa

Karjalainen -lehden tekstit ja lukijakommentit lehden sivuilla olivat erinomaisia, samoin Facebookissa:
lauantaisessa (ylempi) niitä oli yli 70, maanantaisessa (alempi) tusinan verran:

https://www.facebook.com/SanomalehtiKarjalainen/posts/1143163032375140

https://www.facebook.com/SanomalehtiKarjalainen/posts/1144376752253768

https://www.facebook.com/SanomalehtiKarjalainen/reviews/

Kommenteissa kritiikkiä saa vainotoimia puolustava "kilpirauhasliitto" jonka "toiminnanjohtaja" lähimenneisyydessä kirjoitti:
"Valviran toiminnassa ei ole kyse mielivallasta, lääketehtaiden ohjailtavana olemisesta, kiusanteosta, kilpirauhaspotilaiden jättämisestä hoidotta, koulukuntakiistasta, salaliitosta tai muusta tunteisiin pohjautuvasta toiminnasta. Kyse on potilasturvallisuuden varmistamisesta.”
Siis toistaa valvira-henrikssonin lausumia. Ja taas valehtelee 90%:n potilaista voivan hyvin Thyroxin'illa.

Tatjaana#796 Mar 05, 2016, 18:11

Re: Eläinperäiset lääkkeet.

#2: Eva - Eläinperäiset lääkkeet. 

 Tsh 7,9 vaikka 1 mikrogrammaa thyroxin ja 15 liothyronin. Eläinperäisen lääkityksen aikana vointi ja arvot ok. Synteettiseen siirtymisen jälkeen totaalinen romahdus ja 3kk sairasloma. Jos kaikki johtuu väärästä kilpirauhasen vajaatoiminnan hoidosta, tulee yhteiskunnalle melkoisen kalliiksi.... Nyt sitten ihmetellään mistä ihmeestä kysymys kun arvot ja vointi eivät ole kunnossa. Saa nähdä mitä tämän koehenkilön kanssa käy näiden UUSIEN HIENOJEN HOITOSUOSITUSTEN kanssa.. Minun lääkäri menetti lääkärin toimintaluvat Suomessa ja tämä on lopputulos. Millään en uskaltaisi lähteä shoppailemaan armour thyroidia ulkomailta. Hillary Clintonkin on varmaan  hengenvaarassa, kun on armour thyroid lääkityksellä. 

This comment has been removed by the author of the petition.

Vieras#798 Mar 08, 2016, 12:55
Tärkeä asia!
Vieras#799 Mar 09, 2016, 08:34

koska endoyhdistys järkiintyy?

€ndokrinologiyhdistyksen umpiluinen kallo tuntuu kovenevan vuosi vuodelta. (esimerkki)

Esikuvansa ATA eli American Thyroid Association sensijaan alkaa myöntää tosiasioita:
1. Tyroksiini jättää suuren osan potilaista oireisiksi.
2. T3-lisäys on potilastyössä todettu hyvin toimivaksi (vaikkei rutiinikäyttöön suositellakaan).
3. Eläinperäinen lääke on osoittautunut hyväksi ja sitä saa käyttää.
ATA:n järkiintymistä voi tutkailla paristakin tietolähteestä:

http://www.medscape.com/viewarticle/836828

Annals of Internal Medicine

Kohuttu miljoonan dollarin "tutkimusapu"kin saattaa olla menneisyyttä. Synthroid-valmistajan lisäksi nyt on kaksi muutakin tyroksiinivamistajaa rahoittamassa ATA:a mutta vain kongressien järjestämiskustannuksia.

Vieras#800 Mar 09, 2016, 12:03
On sairaus, joka todella pitää hoitaa lääkkeillä.
Aiheuttaa monenlaisia vaivoja, nukahtelu ehkä yksi pahimmista ja lihominen jne



Hintavertailu.com
Sähkö, suoratoisto, musiikki ja äänikirjat — ilman kirjautumista
Aloita vertailu →
🎮
Selainpelit
Pasianssi, shakki, hertta, tammi ja lisää
Pelaa ilmaiseksi →
Selainpelit.fi