Kipupotilaiden hoito ja epäasiallinen kohtelu

Reumaa ja nivelrikkoa sairastavana tämä on mielestäni tarpeellinen.

Olen itsekin reumaatikko ja siten kipupotilas. Hoidon taso on huonontunut viime vuosina Suomessa suuresti.

Karseiden hoitamattomien kipujen takia!

Kipu on tuskaa

Itselläni sama diagnoosi ja ym. Ymmärrän. Ei pääse hoitoon. Ei oteta, kun ei tunneta sairautta. Jatkuvaa taistelua mikä rasittas lisää. ...surullinen

Itsellä nivelreuma, useita leikkauksia-kivunhoito toimii, sairauden näkee ulospäin. Syöpä senkin näkee ja kivunhoito toimi Hml ja Tre. Jos sairaus ei näy ulospäin varmaan on vaikea saada lääkärit vakuuttumaan kivun määrästä. Kipu voi totaalisesti sekoittaa pään ei kuule eikä näe, on vain kipu joka yltyy ja sykkii pään sisällä.

Tärkeä asia. Joitain vuosia sitten makasin itse sairaalavuoteella (CRPS2) hermovauriokivun takia kykenemättömänä liikkumaan ja rukoilin (hiljaa kuiskaten, kun puhuminenkin oli mahdotonta) hoitajilta lääkettä. Johtava lääkäri tuli paikalle, katsoi lampulla silmiini ja totesi: "Ei ole kipusokki. Ei mitään kiirettä."

Kärsin kovista kivuista päivittäin. 33 kertaa leikattu Heinolassa reumalla....sekä muualla. Haluan kaikille tasapuolisen kohtelun kipulääkkeistä. Vieläkään.ei mulle ole löydetty toimivia kipulääkkeitä. Odotan ja yritän vaikuttaa asiaan.

Olen käärsinyt kroonisista hermosäryistä ainekin 5vuotta. Siitä n. Muutama vuos sitten vasta minun ongelmiini puututtiin ja sain apua mutta sekin todella pitkän mutkan kautta. Vahvat lääkkeet sain ortonista ku olin osku-kuntoutuksessa ja yhtenä päivänä omt-fysioterapeutti runnoi lantioni kun luuli lihasperäsiksi kivuiksi ni tahtoi oikoa lantio.
Enpä sitten enää kävellyt illalla, nukkuminen oli tuskaa ja seuraavana päivänä kinkkasin itkien fysioterapian luokse ja kivut oli kovat..
Sain lihakseen lihasrelaksanttia ja voltarenia piikkinäkun vieläkin kuulemma johtui lihaksista.. Tilanne vaan paheni ja paheni
Loppujen lopuks jouduin orton osastolle jossa sain oxyconttinit ja vähän ajan päästä oxynormit.. Sit vasta uskottiin että ei ole lihasperäistä vaan lähtee jostain luista/ytimistä

Olen kokenut omakohtaisesti asiatonta kohtelua.

Koska fibroa vähätellään lääkäreitä myöten. Meidän vaivoja ja kaikkinaisia oireita ei oteta tosissaan. Se on TAUTI. Meille kuuluu oireiden mukainen hoito ja kuntoutus ja meitä on PALJON !

koska olen itsekin tilanteessa, että kivun hoito ei toimi, siis allekirjoitan kaikki tässä artikkelissa esiintuodut ongelmat omakohtaisten kokemusteni perusteella

Fibromyalgia riittänee syyksi.

Kipuja aliarvioidaan, vähätellään sekä laitetaan esim masennuksen piikkiin eikä tutkita syytä

Olen itsekkin kipupotilas.

Perheenjäsen on kipupotilas joka on jäänyt vaille hoitoa...

Allekirjoitin adressin, koska olen sekä yksityishenkilönä että työni puolesta nähnyt miten huonoa kipupotilaiden hoito on. Potilaita syyllistetään ja heidät luokitellaan mielenterveyspotilaiksi, vaikka kyse on kivun hoidosta. Vaadin parempaa hoitoa!

Olen itsekin kipupotilas ja olen törmännyt epäasialliseen kohteluun ja hoitoon. Kaipaan muutosta!

Kipuilijana ollut vuosikymmeniä ja vaikea on ollut saada lääkäriä uskomaan tätä kipua. Kuitenkin se koko aika jäytää ja vie voimat, kun ei saa nukuttua. Tunnen kehoni ja kipuni, joka ei näy päällepäin, paremmin kuin kukaan muu.

"Arvauskeskuksen" lääkäri H. Lappi laittoi kipuni ns. korvien väliin.Kesti yli vuoden verran päästä kipupolille, jossa todettiin hermovaurio. Yli vuosi helvetillistä särkyä tuon "lääkärin" takia.

Ei kai vaan kuulu tuohon Vakuutusyhtiöiden "asiantuntijalääkäreiden" kerhoon?! En syytä - mutta .....

Terveyskeskuksen ja sairaalan lääkärit vetivät lausunnoistaan suuret rahat vakuutusyhtiöltä.Eräskin käyntini oli luokkaa päivää ja näkemiin.Vastaanottoaika kesti tuskin viittä minuutia.

Kipupotilasta ei saa kyykyttää.

#119: -  

 Oletko kokeillut akupunktiota sähköisenä hoitomuotona? Sain itse siitä itselleni apua hermovauriokipuun.Neulat ja niihin johdettu sähkö lopettivat nilkassa jäytävän kivun ja jalkapöydässä ollut tulehduskin poistui siinä samalla.

Tärkeä asia joka on retuperällä ja yli 20 vuotta on päättäjät tienneet asiasta. Loppukoon vatulointi, myös tämän osalta.

Olen kärsinyt kivuista 5 vuotta, tutkittu kyllä on muttei lääkitty. Eivät kuuntele eivätkä edes kokeile ehdottamiani lääkkeitä, lähinnä tulehduksellista tilaa hoitavaa antibioottia. Sinänsä hullua kun ruusufinniinkin saa pitkiä kuureja. Toivon kipupotilaalle Suomessa parempaa hoitoa ja sitä kautta elämänlaadun kohentamista.

Olen itse kipupotilas, krooninen kova kipu, onnekseni lopulta päässyt kipupoliklinikan potilaaksi. Pyytäisin täsmentämään /muotoilemaan selkeämmin ennen eteenpäin viemistä adressiin tavoitteen, oli vähän hankalasti ilmaistu ja epälooginen.

En pysty vatsan takia syömään särkylääkkeitä, ja kipulaastaria pyydettäessä, lääkäri vain nauroi ja kieltäytyi. Minulla on koko kropassa kovia kipuja päivittäin, ja "niiden kanssa on vain opittava elämään" toistetaan jatkuvasti. Säästösyistä ei pääse kipulääkärille, ja vastauksena pyyntöihin saan" Seurataan tilannetta". Hoitavaa lääkäriä minulla ei ole, kun terveyskeskuslääkärin mielipide on, ettei voi tilanteelleni mitään, eikä siksi lähetä erikoislääkärille.