On kyllä älyttömän hyviä kommenteja ja innolla odotan, että tämä asia etenee. Tässä ei helvetti peräännytä! On alkanut nimittäin ihan loputtomasti kyllästyttämään tämä ainainen kyykyttäminen "hoitotaholta". Monet kärsivät suuren osan elämästään todella elämänlaatua haittaavista oireista ja valtaosa julkisen puolen lääkäreistä eivät anna muuta vastausta kun "Ei tuo kuulu kilpirauhasen vajaatoimintaan". Jo omien kokemuksien perusteella tiedän, että on aika vähän asioita tai oireita jotka eivät kuuluisi vajaatoimintaan. Kyllähän sen tietävät jo kaikki, että kilpirauhasen tuottamata hormonit vaikuttavat joka puolella kehoa kaikissa soluissa. Olen niin fed up tähän mitätöimiseen ja laiminlyömiseen joka tuntuu jatkuvan ikuisesti. Julkisella ei minulta kertaakaan kysytty: miten voit? Vaikka annoksia olisi muutettu. Kun yritin kertoa moninaisista oireistani (En jaksanut edes hengittää pahimmassa vaiheessa) sain vain kommentin "Joo hiukan voi tulla laiskanpulskea olo". On tullut sellanen olo, että yleislääkäreiden koulutuksella ei tässä asiassa tunnu olevan mitään arvoa. Potilaat tietävät nykyään paremmin nämä kun TA:n lääkärit. Myös se on väärin meitä potilaita kohtaan. Itse en olisi koskaan selviytynyt yksityisen hoidon maksuista ilman perheeni tukea ja kaikilla ei ole perhettä joka voi tukea rahallisesti. Kyllä alkaa pidemmällä tähtäimellä ketuttamaan ja ahdistamaan kun kärsimys on todella suuri, olet työkyvyttömänä ja hoitavilta tahoilta laitetaan aina ovi päin naamaa kiinni. Masennuslääkkeitä ja tyroksiinia saat kyllä vetää napasi kyllyydestä, mutta auta armias jos oikeasti voisit parantua niin johan nousee sirkus. Tämä koko sotku on endokrinologien puolelta selkeästi pelkkä valtataistelu. Taitaa isoja heppuja ketuttaa kun nämä ihmeen "funkkarit" hyppivät nenille ja oikeasti parantavat heidät potilaansa. Meneepä vaa aika epäoikeudenmukaisesti ja kalliilla pelinappuloilla tämä heidän leikkinsä. Sympatiani menevät näille lääkäreille joista on tehty kantelu. Tässä yritetään selvästi vaan kylvää paniikkia ja kauhua lupien menetyksestä. Ihan BS:ää on tuo Valvirankin lässytys, että he eivät rajoita määrämisoikeutta. Sen tietää tasan tarkkaan, että jos näiltä lääkäreiltä joista on tehty kantelu kiellettäisiin oikeudet, kaikki muut joutuisvat lopettamaan määrämisen myös koska pelkäisivät omien lupiensa menoa. K Y Y K Y T Y S T Ä! Yritetään pelolla hallita. Ja miksi? SIKSI KOSKA IHMISET OIKEASTI PARANEVAT. Jenkeissäkin on käsittääkseni hoidettu myös t3:sella pelkkiä mielenterveyden häiriöitä kuten masennusta ja kaksisuuntaista mielialahäiriötä ja tulokset ovat olleet hyviä. Nämä suomen "lääkärit" ovat ihan täysin lääketehtaiden lobbareita ja miksi lääketehtaat haluaisivatkaan luopua mielialalääkkeiden miljoonabisneksestä? Ihan naurettavaa liiottelua tämä eläinperäisten ja lion vaaralliseksi maalaaminen. Ihan samat sivuoireet ja riskit on thyroxinillakin. Ja miettikää vaan niitä riskejä kun sairastaa vajaatoimintaa koko ikänsä hoitamattomana. Itse ainakin koen, että en pärjää millään synteettisellä valmisteella yksinään olipa se sitten liothyronin tai thyroxin. Oma kr ei enää tuota hormoneja itse ja syystä tai toisesta kehoni tarvitsee erfan sisältämät T1, T2, T3 ja T4:set toimiakseen. JOKU JÄRKI PÄÄHÄN NYT PÄÄTTÄJÄT HALOOO!!!! Ja kiitos näille kansanedustajille jotka nostivat tämän asian kartalle :o)

#155: Joku roti - Asiaa!

Kokemukseni saamastani hoidosta -sen puutteesta- on hyvin samanlainen! Koskaan en minäkään ole kuullut kysymystä "kuinka voit".